Kimmerleova anomálie: co to je? Příčiny, příznaky a léčba

Kimmerleova anomálie je často asymptomatická. Avšak kombinací nemoci s osteochondrózou, vaskulitidou, arteriální hypertenzí nebo jinými defekty je možná komprese vertebrální tepny. Tento syndrom zahrnuje bolesti hlavy, migrény, poruchy zraku a sluchu, mdloby, ischemické záchvaty nebo záchvaty. Diagnóza patologie se provádí rentgenem, CT nebo MRI. Léčba je většinou konzervativní, přičemž druhá je neúčinná - chirurgická.

Z anatomie

Bolest hlavy je nejčastější stížností pacientů. Podle statistik tak asi 70% lidí za poslední měsíc zažilo bolest v hlavě. Tento syndrom bolesti je často spojen se stresem nebo nadměrným stresem..

V 10% případů je však příčinou bolesti chronické narušení krevního oběhu syndromu mozkových obratlů. Vertebrální tepna je céva, která se nachází v procesech obratlů na krku. „Živí“ míchu a zadní část mozku. Komprese této tepny je možná z různých důvodů, ale nejčastější možností je tzv. Kimmerleova anomálie..

Jaké onemocnění?

Kimmerle (nebo Kimmerly) anomálie je malformace spojená se změnou tvaru prvního krčního obratle - Atlanta. Toto porušení obvykle zahrnuje vytvoření extra kostního oblouku v obratli, který často komprimuje obratlovou tepnu.

Taková anomálie Kimmerle je pozorována u 10-25% lidí na planetě, ale pouze ve čtvrtině případů dochází k narušení průtoku krve v mozku. Z tohoto důvodu se tato vada nepovažuje za nemoc..

Rozlišuje se úplný a neúplný typ anomálie, která je spojena s tvorbou holistického kostního oblouku (prstence) nebo jeho částí. V tomto případě může být patologie pozorována na jedné straně nebo může mít bilaterální charakter..

Proč se objevuje Kimmerleova anomálie?

Příčiny Kimmerleovy anomálie dnes nejsou známy. Obecně se uznává, že dochází k porušení nitroděložních „selhání“ při tvorbě krčních obratlů. Ve většině případů je patologie asymptomatická..

Vyprovokovat kliniku onemocnění však může:

  1. Vzhled aterosklerotických plaků v tepnách;
  2. Zánětlivé reakce ve stěně cév - vaskulitida;
  3. Poškození meziobratlových kloubů páteře - spondylartróza;
  4. Zvýšení tlaku;
  5. Cervikální osteochondróza s tvorbou meziobratlové kýly;
  6. Poranění hlavy, krku nebo ramen;
  7. Tvorba jizvové tkáně;
  8. Jiné malformace (prolaps mozku - Chiariho anomálie - nebo zploštění dna lebky - platibasie).

U těchto možností dochází k lézi vertebrální tepny dvěma mechanismy: opětovným podrážděním nervového plexu pokrývajícího cévy a přímým kompresí tepny kostním obloukem (což snižuje průtok krve do mozku).

Symptomatologie

Jak je uvedeno výše, anamálie Kimmerle je obvykle asymptomatická. Avšak u čtvrtiny pacientů má nemoc živý klinický obraz.

Zadní cervikální syndrom

Tento příznakový komplex je spojen s výskytem konstantní bolesti v krku s přechodem do zadní části hlavy a na čelo - podle typu „odstranění helmy“. Tato bolest se vyskytuje častěji ráno (po nočním spánku v nepohodlné poloze), stejně jako během dne s dlouhými procházkami, výlety v nejistých vozidlech nebo intenzivními zatáčkami hlavy. Povaha syndromu bolesti se může lišit od pulzování po střelbu, zatímco bolest je často doprovázena poruchami sluchu, zraku a rovnováhy..

Migréna

Bolest hlavy často postupuje k záchvatu migrény. Posledně jmenované zpravidla předchází období prekurzorů (tzv. Aura): objevuje se podrážděnost, pacienti vidí „záblesky světla“, pocit mravenčení prstů atd. Po auře se v zádech hlavy vyskytuje silná bolest hlavy, která je často doprovázena zvracením nebo mdloby.

Nerovnováha

Poruchy rovnováhy jsou charakterizovány výskytem závratí (rotace těla nebo celého světa), pocitu nestability, nevolnosti (až zvracení) a přerušení práce srdce. Symptomy zesilují dlouhodobým pobytem v nucené poloze nebo pohyby hlavy..

Poškození sluchu

Obvykle se vyskytuje tinnitus, pálení nebo brnění v časové oblasti, ztráta sluchu (potíže s vnímáním šeptající řeči, změny v audiogramu). Tyto projevy jsou často spojovány s problémy se závratěmi a rovnováhou. Sluchové poruchy však přetrvávají a prodlužují se a jejich síla se mění podle polohy hlavy.

Zrakové postižení

Změny ve vizuálním analyzátoru jsou charakterizovány výskytem jasných záblesků před očima (fotopsie), slepých skvrn (skottom), zvýšené únavy a snížené ostrosti zraku. Často se vyskytují příznaky konjunktivitidy (ale bez zánětu!): Pocit „písku v očích“, zvýšený cévní obrazec na skléře, slzení. Někdy mohou vypadnout celá pole vidění (obvykle s cervikální zátěží).

Obecná porušení

Pacienti si často stěžují na tzv. Autonomní poruchy: výskyt tepla nebo chladu, nadměrné pocení, ochlazení kůže a nedostatečná změna barvy. Někdy je obtížné polykat, objeví se nespavost. Takové projevy jsou často kombinovány s migrénou a dalšími popsanými příznaky..

Přechodné ischemické útoky

Útoky na ischemii (krvácení) mozku jsou doprovázeny poruchami citlivosti a rovnováhy, závratěmi, nevolností, jakož i zhoršeným zrakem, řečí a polykáním. Tyto příznaky zmizí do 24 hodin.

Výše uvedené poruchy se často objevují při ischemické cévní mozkové příhodě - narušení mozkové cirkulace spojené s nedostatečným průtokem krve. Tento stav vyžaduje lékařskou pomoc.!

Synkopa

V některých případech jsou možné mdloby, které se vyznačují ostrým nedostatkem krve v odpovídajících mozkových strukturách. Zpravidla člověk ztrácí vědomí intenzivními pohyby hlavy nebo dlouhým pobytem v nepohodlných polohách.

Drop útoky

Z angličtiny se „drop“ překládá na „drop“. Toto je hlavní projev útoku: když je hlava ostře svržena dozadu, objeví se ve svalech těla výrazná slabost, v důsledku které člověk padá (ale zůstává při vědomí!). Současně se rychle obnoví svalová síla a pohyby končetin.

Diagnostika

Diagnóza Kimmerleovy abnormality je stanovena na základě rentgenového snímku kraniálního obratlového přechodu v laterální projekci. V některých případech může být vyžadováno vyšetření MRI nebo CT..

Charakteristické příznaky (jedna nebo kombinace několika výše uvedených možností), jakož i změny v MRI nebo dopplerografii (ultrazvukové vyšetření krevních cév v krevních cévách) mohou znamenat narušení průtoku krve v obratlových tepnách. Posledně jmenované umožňují stanovit kompresi obratlové tepny a závislost lumenu plavidla na pohybu hlavy.

Kimmerleova anomální léčba

Základem terapie Kimmerleovy anomálie je ochranný režim, který spočívá v omezení fyzické aktivity, vyhýbání se skákání, somersaultům a zapojování se do určitých sportů (zápas, hokej, fotbal, gymnastika atd.). Pacientům se také doporučuje postupovat opatrně při masážních procedurách a ruční terapii..

Léky

Konzervativní léčba Kimmerleovy anomálie je použitelná pro zjevné příznaky selhání oběhu v obratlovcích cévách. Obvykle se uchýlit k protizánětlivé a antiedematózní léčbě (Nimesulid, Celecoxib, Troxerutin).

K normalizaci průtoku krve se používají nástroje ke stabilizaci cévní stěny, zvýšení lumen tepen a zlepšení tekutinových vlastností krve: Pentoxifylin, Cinnarizine, Instenon.

Vzhledem k tomu, že narušení toku krve v mozku je doprovázeno energetickým deficitem nervových buněk, používají se speciální ochranné látky - neuroprotektory: Gliatilin, Actovegin, Mildronate a Trimetazidin. Jako udržovací terapie jsou předepsány vitaminy B..

Rychlá pomoc

K chirurgickému zákroku se přistupuje v případech, kdy je konzervativní léčba bezmocná a pacient určuje hmatatelné poruchy průtoku krve do mozku. Obvykle je operace omezena na odstranění abnormálního kostního oblouku a „fixaci“ obratlové tepny. Během rehabilitačního období jsou pohyby hlavy omezené, díky čemuž jsou pacienti nuceni nosit obojek Shanz po dobu asi 4 týdnů.

Prevence

Vzhledem k vrozené povaze patologie je prevencí Kimmerleovy abnormality vytvoření normálních podmínek pro vývoj plodu:

  • 2 měsíce před početí matky a otce se doporučuje užívat kyselinu listovou;
  • během těhotenství (zejména v prvním trimestru), aby se zabránilo stresu a infekčním chorobám;
  • provádět ultrazvukové vyšetření v 11-12 a 20-22 týdnech, aby se zabránilo dalším abnormalitám.

Ve vědomém věku je nutné předcházet provokativním onemocněním, kvůli nimž dochází k oběhové poruše obratlů:

  • vyhnout se tvorbě aterosklerotických plaků, preferovat potraviny s nízkým obsahem nenasycených tuků (prekurzory cholesterolu);
  • léčit zánětlivá cévní onemocnění - vaskulitidu;
  • reagovat na léčbu spondylarthrosis a cervikální osteochondrosis;
  • upravit zvýšení krevního tlaku;
  • zabránit poranění hlavy, krku nebo ramen;
  • provádět aktivní pozorování s podobnými anomáliemi (vada Chiari - nebo platibasie).

Kimmerleova anomálie obvykle pacienty neobtěžuje. U 25% pacientů však dochází k narušení průtoku krve v obratlových tepnách, což je nebezpečné při nedostatku kyslíku (hypoxie) v mozku. Chronický průběh nemoci vede ke zhoršení životní úrovně pacientů ak akutnímu úmrtí.

Kimmerleova anomálie - léčba a příznaky nemoci

Jakékoli odchylky ve fungování vnitřních systémů, anatomie vývoje těla u lidí vedou ke zhoršení pohody. Kimmerleova anomálie je patologie krční páteře, která vede ke stlačení tepny, která živí mozek. Nejedná se o smrtelné onemocnění, s ním někdy dokonce berou mladé lidi do armády, ale existuje určité nepohodlí, které někdy může mít vážné zdravotní následky..

Co je Kimmerleova anomálie

Tato nemoc byla poprvé diagnostikována v roce 1923, podrobně ji popsal maďarský vědec A. Kimmerle v roce 1930. Anomálie ve vývoji krční páteře (první obratle (atlas)), která vede k vytvoření dalšího kostního mostu mezi zadním obratlovým obloukem a okrajem kloubního procesu atlasu. pro toto narušení se ve struktuře, která pokrývá týlní nerv a vertebrální tepnu, objevuje díra. Doktor také poznamenal, že u lidí s touto patologií je větší pravděpodobnost výskytu poruch oběhu.

Na rozdíl od jiných obratlů Atlas nemá tělo, vypadá jako prsten, který má zadní a přední oblouk. Vertebrální tepna prochází zadním obloukem prvního krčního obratle. S vývojem anomálie je tento lumen uzavřen kalcifikovaným vazem a dalším kostním mostem, což vede k uzavření díry. Za určitých podmínek vede tato odchylka k různým klinickým symptomům způsobeným podrážděním nervových zakončení, špatným krevním oběhem do mozku.

Příčiny anomálií

Příčiny Kimmerleovy anomálie a faktory, které provokují vývoj malformace, nejsou v současné době jasné. Specialisté rozdělují tuto patologii na několik typů, což někdy vysvětluje jejich původ, například vrozené a získané. Podle statistik má 10% novorozenců takový skokan. Vývoj získaných abnormalit je spojen s onemocněním páteře.

Příznaky anomálií

Pokud je nemoc vrozená, nemusí se příznaky patologie objevit dlouho. Někteří lidé nevědí o přítomnosti Kimmerleovy choroby až do smrti. Příznaky se však mohou objevit od dětství. Rozlišují se následující hlavní znaky anomálie kimmerle:

  • šustění, tinnitus (bilaterální), při otáčení hlavy se stávají jasnějšími;
  • Silná bolest hlavy;
  • znecitlivění svalů obličeje;
  • závratě, která se zhoršuje otáčením hlavy;
  • problémy s koordinací;
  • ztmavnutí v očích, omdlení otočením hlavy;
  • záchvaty bolesti paží, nohou při otáčení krku;
  • oslabený svalový tonus v oblasti obličeje.

Kimmerley Kompletní anomálie s syndromem cévní mozkové příhody

Lékaři nerozlišují dva typy nemocí podle tvaru abnormálního kostního prstence. Pokud se vaz spojující atlas a lebku stane osifikovaným, vyvine se úplná anomálie kimmerle. Jedná se o zvláště závažnou formu patologie, která vyvolává výskyt závažných symptomů. Úroveň pohodlí pacienta s takovou diagnózou je významně snížena..

Částečná anomálie

Tato verze kimmerle nevyvolává tolik vážných porušení. Pacient s touto patologií musí pravidelně navštívit lékaře a je pod dohledem. Neúplná anomálie kimmerle vyžaduje léčbu, pokud má negativní vliv na úroveň pohodlí života člověka, ale v některých případech je jeho přítomnost pacientem nepovšimnuta.

Kimmerleova anomálie

Pro mnoho patologií, které jsou spojeny s porušením krevního tlaku, jsou podobné příznaky vlastní. Z tohoto důvodu je diagnóza Kimmerleovy anomálie možná pouze kvůli určitým příznakům. Nemoc se zpravidla projevuje během otáčení hlavy, pohybů těla. Stupeň anomálie určuje stupeň změny obratlů. Pro diagnostiku použijte následující nástroje:

  1. Radiografie krční páteře pomůže identifikovat změny, ke kterým došlo..
  2. Cervikální tomografie.
  3. Lékař může stanovit potřebu dalších studií na základě stížností pacienta, které jsou charakteristické pro onemocnění kimmerlů: tinnitus, ztmavnutí očí, závratě při otáčení hlavy atd..
  4. Na základě počátečního vyšetření může terapeut odvézt pacienta k neurochirurgovi nebo pediatrovi.
  5. Nepřímé příznaky pomohou odhalit přítomnost patologie, například intenzitu krevního toku. Tento indikátor lze testovat pomocí ultrazvukového vyšetření cervikálních tepen, které dodávají živiny do mozku..

Nejspolehlivější možností pro stanovení diagnózy je rentgen. Na základě diagnostických výsledků určí lékař nejlepší a optimální léčbu pacienta. Někdy symptomy matou odborníky a není možné určit patologii okamžitě, pouze rentgen umožňuje stanovit přesnou diagnózu. Včasná terapie pomáhá předcházet komplikacím..

Kimmerleova anomálie - jak s tím žít

Osoba, která nemoc získala po narození, má významný pokles kvality života. Když se objeví první příznaky, pacient chce vědět, jak žít s Kimmerlovou anomálií. Mnoho lidí zažívá všechny výše popsané příznaky, ale nespojuje své projevy s nemocí. Někdy se lékaři mýlí s diagnózou a na základě symptomů popsaných pacientem to vede ke jmenování nesprávné léčby.

Kimmerle může vést k narušené koordinaci, paměti, ztrátě citlivosti a snížení mentálních schopností. Nejhorším scénářem je ischemická mrtvice, která vede k smrti. Abyste předešli této nemoci, doporučuje se pečlivě sledovat vaše zdraví, pokud se zraníte nebo se objeví první známky, poraďte se s lékařem. Doporučuje se mírně přijímat sportovní břemeno, zůstat na čerstvém vzduchu, sledovat tělesnou hmotnost.

Kimmerleyova anomálie - co je to? Důvody, diagnostika a léčba

Kimmerleyho syndrom je přítomnost dalšího krčního obratle, zvaného atlas, dalšího polokroužku v podobě klenutého výrůstku. V lékařské praxi má dotyčná nemoc několik dalších jmen. Toto je anomálie Kimmerley nebo Kimberly. Podmínka je velmi nebezpečná a vyžaduje povinné ošetření..

Druhy patologie

Vědci pochopili otázku, co to je - Kimmerleyho anomálie, identifikovali dva typy nemocí. Je vrozená a získaná. V prvním případě se člověk s touto patologií narodil. Ve druhém se to objevuje z mnoha důvodů po celý život..

Existuje také úplná a neúplná forma nemoci. V prvním případě se kostní půlkruh na obratle sloučí s laterálním vazem, který postupně tuhne díky hromadění vápníku v něm. Tento jev způsobuje stlačení tepny, která dodává krev do páteře, což zase způsobuje řadu nebezpečných podmínek.

Při neúplné anomálii Kimmerly u člověka je na obratle pozorován pouze růst kostí ve formě polokroužku. Nejsou žádné další přidružené entity.

Příčiny syndromu

Abyste pochopili, jak se syndrom vyvíjí a z jakého důvodu, musíte si alespoň zhruba představit, o co jde. Kimmerleyova anomálie modifikuje první obratl v krční oblasti. Není jako všichni ostatní. Atlas nemá tělo jako takové, ale skládá se z předního a zadního oblouku. Prostřednictvím tohoto obratle v horní části mozek a krevní cévy procházejí zadní částí lebky. Jsou uloženy ve speciální drážce v horní části krční páteře.

U vrozeného typu dochází dokonce i během nitroděložního vývoje k růstu nad touto drážkou, čímž se zužuje průchod do lebky. Příčiny tohoto jevu během těhotenství nebyly dosud stanoveny.

Po narození dítě s tímto syndromem nemá normální drážku s nervem a cévami v něm, ale úzký průchod kostní hmoty, který jde do lebky.

Získaná forma nemoci, je to také anomálie Kimmerle C1, je mnohem běžnější. Předpokládá se, že příčina jejího vývoje spočívá v cervikální osteochondróze. Patologie se někdy vyvíjí v průběhu několika let, protože osifikace atlantooccipitálního vazu je extrémně pomalá.

Příznaky syndromu

Pokud příčiny Kimmerleyovy anomálie nejsou zcela prokázány, projevy tohoto syndromu byly plně studovány. Jsou spojeny pouze s jedním důsledkem syndromu - mozkovou hypoxií. To je nedostatek kyslíku. Koneckonců, krevní cévy jsou silně stlačeny v drážce atlasu.

Kimmerleyho abnormalita v krční páteři se tedy projevuje takto:

  1. Nepříjemné zvuky v uších, které slyšel pacient. Může to být hukot nebo píšťalka v jednom nebo obou uších najednou.
  2. Zrak je narušen, člověk vidí před očima tmavé nebo bílé tečky.
  3. Vize náhle a krátce úplně zmizí, v očích ztmavne.
  4. Svalový tón je tak silně depresivní, že člověk může náhle padnout, zatímco je při vědomí.
  5. Se zvýšeným pacientovým syndromem se zaznamenává neustálý třes rukou.
  6. Hlava stále více bolí, v určitém okamžiku bolest prostě přestává mizet a stává se chronickým jevem.
  7. Žáci se třesou s nekontrolovanou frekvencí. Tomu se říká nystagmus..
  8. Svalový tón může být zlomen pouze v jedné polovině těla. Například je odebrána pouze jedna ruka nebo noha. Polovina obličeje může být také otupělá, a proto jsou výrazy obličeje zlomené.
  9. Nohy přestávají poslouchat, člověk často padá a postupně ztrácí citlivost dolních končetin.
  10. Pacient cítí přerušení srdeční frekvence.

Zřídka, když se symptomy zhroutí najednou, to je vše. Kimmerleyova anomálie je něco, co nemá ostré, živé projevy. Známky kyslíkového hladovění se objevují postupně a získávání síly, když se osoba zhoršuje.

Obyčejná nebo dvoustranná Kimmerleyova anomálie vyžaduje léčbu. Proto musíte při prvních příznacích patologie vyhledat lékaře.

Diagnóza syndromu

Každý lékař ví, co to je. Kimmerleyho anomálie je obtížné diagnostikovat v raných fázích vývoje - to je hlavní problém. Zaprvé, tinnitus nebo hum, který je jedním z charakteristických příznaků nedostatku kyslíku, může být způsoben zánětem středního ucha, kochleární neuritidou a dalšími nemocemi vnitřního ucha. Pro vyloučení těchto patologií je pacient vyšetřen rotlaryngologem.

Za druhé, další příznaky mohou být také příznaky celé řady nemocí a stavů, od neuralgie po infekce. To je důvod, proč je pacient v diagnostice nedostatku kyslíku v mozku nejen vyšetřován a vyšetřován lékařem, ale také absolvuje řadu speciálních studií..

Přítomnost inertního růstu a výskyt anomálie v horním obratle je dobře vidět na laterální projekci rentgenového snímku. Navíc pacient obvykle prochází dvěma stádii - rentgen krční páteře a rentgen základny lebky.

Je důležité vědět, že Kimmerleyova anomálie je jev, který nemusí zasahovat do člověka, ale za určitých podmínek způsobuje další choroby. Proto je pacient vyšetřován neurologem. V průběhu analýz a studií s tímto specialistou jsou cévy mozku pacienta vyšetřeny pomocí angiogramu. Jedná se o jejich vizuální displej, kde můžete také opravit jejich úplnou nebo částečnou překážku.

Práce krčních cév je hodnocena pomocí zařízení, jehož činnost je založena na principu Dopplerova efektu. Zařízení průsvitné cévy umožňuje lékaři vizuálně posoudit šířku lumenu a kvalitu průtoku krve.

Nejinformativnější analýzou, která odráží všechny orgány v krku a jejich výkon, je zobrazení magnetickou rezonancí..

Během všech těchto procedur je odhalena síla, se kterou je stlačena krevní céva v krku. Kromě toho je určeno i v jakém úhlu by měl být krk otočen tak, aby cévy měly maximální deformaci. Současně neurolog určí, jaké poškození způsobuje chronické hladování kyslíku a jak s ním vypořádat.

Drogová terapie Kimmerleyovy abnormality

O tom, jak léčit patologii, rozhoduje ne jeden lékař, ale několik odborníků najednou: neurolog, neurolog, chirurg. To znamená, že léčba je soubor opatření zaměřených na odstranění příčin nejen slabého průtoku krve, ale také důsledků tohoto stavu..

Nejprve je nutné normalizovat průtok krve uvnitř lebky pacienta. K tomu je předepsán průběh podávání „Cavinton“, „Sermion“, „Cinnarizine“ nebo „Devinkan“..

Za druhé, kvalita krve se zlepšuje. Musí být provedena nezbytná hustota, saturace kyslíkem a stopové prvky. Za tímto účelem je pacientovi předepsán Pentoxifylin nebo Trental..

Zatřetí, pacient bere neuroprotektory, které mu byly přiděleny individuálně, v závislosti na stavu.

Krev je očištěna antioxidanty a metabolity, které jsou také vybírány podle individuálních indikátorů těla. Spolu s léčivými přípravky pacient užívá léky, které uvolňují svaly a uvolňují chronické křeče. Tím je snížena komprese krevních cév měkkými tkáněmi..

Během léčby by měl pacient nosit měkký límec, který upevňuje krk v poloze přímo a v takovém úhlu, aby cévy nebyly stlačeny dolů. Takový límec vyvinul Shants. Pod tímto názvem je zařízení známé.

Chirurgické ošetření Kimmerleyovy anomálie

Pro chirurgickou léčbu musí být kritická situace s přísunem krve do mozku. Tento stav se nevyskytuje ostře, takže operace bude v každém případě naplánována. To znamená, že pacient bude na to připraven v souladu se všemi pravidly..

Během zákroku pacient odstraní abnormální růst na prvním obratli. Poté by člověk na jeden měsíc neměl krkovat krk. K tomu je umístěn v límci Shants. Po operaci se pacient podrobuje standardnímu ošetření oběhového systému a zvyšuje kvalitu krve.

Masoterapie

Už je známo, co je Kimmerleyho anomálie. Existuje několik způsobů, jak léčit tuto nemoc - jeden doplní druhý. Tento problém může vyřešit pouze lékař. V každém případě však bude terapeutická masáž užitečná, protože hlavní příčinou anomálie je osteochondrosa krční páteře. A toto onemocnění má téměř jedinou léčebnou metodu - masáž. Ale hlavní věc je, že by to měl dělat profesionál.

Fyzioterapie

Pro zvýšení účinku masáže je nutné ji střídat s lékařskou gymnastikou, která zahrnuje rotační pohyby hlavy. Existuje jen málo cvičení a můžete je provádět několikrát během dne.

  1. Když sedíte na židli, musíte začít otáčet hlavou, převíjet ji přes ramena, hrudník a záda. Pouze 10krát jedna cesta a stejná částka naopak.
  2. Další cvičení se provádí rukama. Je třeba je zamknout v zámku, nasadit na zadní část hlavy a současně se pokusit naklonit hlavu zpět, ruce položené na zadní straně hlavy se vší silou. Pak musíte udělat totéž, ale s rukama na čele, na pravé a levé straně lebky. Tlak hlavy na ruce by měl být prováděn po dobu 10-15 sekund.
  3. Sada cvičení končí nakláněním hlavy dopředu, dozadu a do strany, 10krát.

Efekty

Kimmerleyův syndrom není nezávislé onemocnění. Přesto je to velmi nebezpečné. Pokud necháte nemoc bez léčby, pak dříve nebo později může u člověka dojít k cévní mozkové příhodě, což je rychlá a bolestivá smrt. Ti, kteří přežili ONMK, zůstávají po celý život ochromeni, ztratí řeč a jiné funkce jsou narušeny. Někdy jasnost vědomí zmizí. Kromě toho neustálá bolest v krku ze sevřeného nervu otřese psychiku člověka, což ho činí agresivním a nepředvídatelným.

Kdo je syndromem nejvíce postižen

Vrozená forma syndromu je zděděna od rodičů. Pokud ji měla matka i otec, je pravděpodobnost anomálie u jejich dítěte téměř 50%. Další skupinou lidí s vysokým rizikem syndromu jsou pacienti s osteochondrózou.

Preventivní opatření

Teď je jasné, co to je - Kimmerleyho syndrom. Je však možné tomu zabránit? Všechna preventivní opatření jsou zaměřena na prevenci rozvoje osteochondrózy u osoby, která je hlavní příčinou syndromu. K tomu je třeba pravidelně cvičit, více se pohybovat a jíst správně. Strava má pozitivní vliv na stav kostí a zejména páteře. S pravidelnou fyzickou aktivitou spojenou s profesionální činností je třeba ji distribuovat tak, aby se svaly krku neklesly.

Pro preventivní účely absolvujte nejméně dvakrát ročně léčebnou masáž.

Pro jakoukoli nepochopitelnou bolest v krku, závratě a slabost byste měli okamžitě vyhledat lékaře, i když byl útok krátkodobý a ne dlouhý.

Aby se zabránilo rozvoji nemoci, je nutné systematicky podávat preventivní prohlídky u lékaře alespoň jednou ročně.

Prevence Kimmerleyho syndromu během těhotenství

Protože někteří lidé se rodí s již vytvořeným syndromem, má smysl uplatňovat zásady prevence během těhotenství. Nakonec genetická predispozice nezaručuje 100% jejího vývoje u dítěte.

Těhotná žena by měla pravidelně navštěvovat lékaře, provádět všechny nezbytné testy a jíst podle schématu navrženého specialistou. Během těhotenství je velmi důležité nepít alkohol nebo kouř. Je třeba udržet psychiku v klidu, nebýt nervózní a spát alespoň 8 hodin denně. Navíc je to v noci, protože část hormonů je produkována pouze ve tmě. Musíte chodit více na čerstvý vzduch, ale chránit své tělo před podchlazením.

Kimmerleyova anomálie: střední délka života, co to je (foto), příznaky

Zděděné kostní malformace nejsou pozorovány tak často jako vertebrogenní patologie, které se vytvářejí po celý život člověka. Osteochondrotické změny s osteofyty, degenerativní procesy v vazech patologicky mění kosti, chrupavky, cévní tkáně, neurony. Tato onemocnění jsou kauzální abnormalitou krční páteře. Kimmerleyova anomálie způsobuje kompresi vertebrální tepny, takže dojde k chronické zadní mozkové ischemii. Ale to se vždy nestane..

Kimmerleyův syndrom není nemoc, ne vždy způsobuje patologii cév pánve obratlovců. Syndrom obratlovců, který způsobil anomálii Kimmerle S1, se klinicky projevuje u čtvrtiny pacientů. U jiných pacientů je tato anomálie detekována náhodně při vyšetření osoby. Tato vada prvního krčního obratle má různé projevy.

Narušená cirkulace krve vertebrální tepnou do mozkových struktur způsobuje příznaky tohoto onemocnění při zatáčkách, ohybech a naklápění hlavy. Toto je kvůli zvláštní luk, který omezuje oblast, kde se nachází tepna. Během sportovního tréninku se mohou neočekávaně objevit příznaky, které zvedají těžký předmět..

obecná informace

Patologie je pojmenována podle maďarského vědce A. Kimmerliho, který ji podrobně popsal v roce 1930. Po mnoha letech pozorování lékař poznamenal vztah cévních mozkových příhod s abnormálními abnormalitami v anatomické struktuře prvního krčního obratle, zvaného atlas. Lékařská asociace identifikovala anomálii ve skupině kraniovertebrálních malformací - vrozené vady struktury kloubů lebky s prvky páteře. Nebylo možné stanovit přesné příčiny, které by mohly podnítit vývoj abnormálních odchylek. Potvrzená fakta vrozené malformace jsou: genetická predispozice, malformace plodu v důsledku špatných podmínek prostředí a špatných návyků matky.

Když jsme se hlouběji ponořili do anatomických detailů, pochopíme, o co jde. Strukturální jednotka páteře tvořená zadním a předním obloukem vypadá jako prsten, na jehož stranách probíhají příčné procesy. V podélném směru krční páteře jsou obratlové tepny. Plavidla vstupují do lebky a vstupují do týlních foramen. Při odchodu z děložního hrdla se krevní trubice ohýbá kolem obratle a je umístěna v drážce kosti. V normálním stavu se tepna v tomto prostoru při otáčení hlavy volně pohybuje.

Odchylky od normy jsou způsobeny přítomností dalšího kostního oblouku v obratlovém prvku (1 krční obratle). Vytvořený přes kostní drážku, nějaký můstek komprimuje obratlovou tepnu a zásobuje mozek.

Příčiny syndromu

Abyste pochopili, jak se syndrom vyvíjí a z jakého důvodu, musíte si alespoň zhruba představit, o co jde. Kimmerleyova anomálie modifikuje první obratl v krční oblasti. Není jako všichni ostatní. Atlas nemá tělo jako takové, ale skládá se z předního a zadního oblouku.

U vrozeného typu dochází dokonce i během nitroděložního vývoje k růstu nad touto drážkou, čímž se zužuje průchod do lebky. Příčiny tohoto jevu během těhotenství nebyly dosud stanoveny.

Po narození dítě s tímto syndromem nemá normální drážku s nervem a cévami v něm, ale úzký průchod kostní hmoty, který jde do lebky.

Získaná forma nemoci, je to také anomálie Kimmerle C1, je mnohem běžnější. Předpokládá se, že příčina jejího vývoje spočívá v cervikální osteochondróze. Patologie se někdy vyvíjí v průběhu několika let, protože osifikace atlantooccipitálního vazu je extrémně pomalá.

Druhy odchylek

V neurologické praxi je Kimmerleyova anomálie rozdělena na dva typy. V prvním případě kostní oblouk spojuje proces krční páteře a jeho zadního oblouku. V dalším provedení je oblouk umístěn mezi kloubními a příčnými procesy. Odchylky se mohou vyvíjet na jedné straně atlasu nebo na obou stranách najednou.

Podle vlastností deformace je klasifikována úplná nebo neúplná anomálie. Pokud se kostní oblouk vytvořil ve formě klenutého výrůstku, považuje se odchylka za neúplnou. U kostního oblouku podobného půlkruhu je malformace charakterizována jako úplná anomálie obratle Kimmerly C1 krční páteře.

Klasifikace

V závislosti na tom, jak je umístěn další kostní můstek, může být patologie vývoje úplná nebo částečná, umístěná blíže nebo dále od středové linie.

Kompletní a neúplné

Úplná anomálie nastane, pokud oblouk vytvoří uzavřený kostní prsten, a pokud je neúplný, vypadá jako vyklenutý výrůstek, ale díra zůstává otevřená.

Střední a boční

Pokud je kloubní proces atlasu spojen propojkou se zadním obloukem, je diagnostikována mediální anomálie Kimmerliho as laterální patologickou formací vyrůstání kosti probíhá od procesu atlasu k příčnému archu.

Doporučujeme přečíst článek o bolesti srdce s hlubokým dechem. Z toho se dozvíte o příčinách bolesti, návštěvě lékaře a diagnostických metodách.

A zde je více o rozdílu mezi bolestí srdce a neuralgií.

Mechanismus vývoje

Kimmerleyova anomálie není nemoc, odchylka není identifikována jako samostatná patologie. Mechanické upnutí krevních cév vede ke snížení potřebného objemu krve vstupující do mozku, což vyvolává vývoj syndromu obratlovců, což je komplex neurologických symptomů. Ve většině případů mohou abnormální změny detekovat pouze závažnost symptomatických projevů. Přítomnost malformace působí jako klinicky významný faktor:

  • ateroskleróza;
  • osteochondróza;
  • arteriální hypertenze;
  • zranění hlavy;
  • vaskulitida;
  • spondylarthrosis.

Komplex neurologických příznaků u pacientů s Kimmerleyovou abnormalitou se projevuje při poranění ramene a páteře v kraniovertebrální křižovatce.

Patologie nebo nemoc

Tato situace, kdy na obratli C1 (zvaném Atlas kvůli jeho zvláštnosti, jako starověký řecký mytologický hrdina, který drží celý svět na svých bedrech), se tvoří další kostní půlkruh, samozřejmě, je anomálie.


První krční páteř (atlas)

Avšak uznání fenoménu patologie, medicína však nepovažuje malformaci prvního obratle krční zóny za nezávislou nemoc.

Mimochodem. Podle statistik má Kimmerliho anomálie 10% až 30% všech lidí na planetě. A pokud nezačne působit na obratlové tepny, což ztěžuje průtok krve mozkem, tento jev se nepovažuje za nebezpečný.

Další zajímavý fakt, když je diagnostikován syndrom obratlovců, jehož výsledkem je právě obtížné zásobování krví v této oblasti, důvodem je Kimmerleyova anomálie pouze u čtvrtiny diagnostikovaných případů, ostatní jsou odlišné.


Patogeneze vaskulárních poruch


Syndrom obratlové tepny

Když diagnostikují syndrom vertebrální tepny, lékaři znamenají jeho mechanickou kompresi. Větvení tepny z subklaviálních cév prochází uvnitř kanálu, který je tvořen příčnými vertebrálními procesy. Díky ní jsou mozkový kmen, oblast mozečku a týlní laloky zásobovány krví. Překračuje hranici kanálu, tepna se ohýbá kolem obratle C1 a vrhá se do rozšířeného vybrání, kde se volně cítí, aniž by byla poškozena při zatáčkách nebo pohybech hlavy.

Ale u vstupu do této deprese je další růst kostí s Kimmerleyovou anomálií. Zužuje výstupní bod tepny a částečně blokuje přívod krve. Netřeba dodávat, že v průběhu času nebo náhlými pohyby může být tepna sevřena úplně a kdykoli.


Kimmerleyova anomálie na rentgen

Odrůdy a formy

Pokud se chcete podrobněji seznámit se strukturou atlasu obratle, a také s ohledem na patologie spojené s ním a jejich léčbu, přečtěte si o něm článek na našem portálu.

Atlas se liší od ostatních obratlů krční zóny svou speciální strukturou. Jeho úkolem je „držet“ hlavu na bedrech a zajistit její pohyblivost, dodávat krev a kyslík. Tento obratl nemá tělo, pouze dva oblouky - přední a zadní. Právě v zadním oblouku prochází drážka, podél níž se napíná nejen vertebrální tepna, ale také míšní nerv.

Důležité! Co přesně je Kimmerleyova anomálie určena svými strukturálními rysy. Je úplný a neúplný, jednostranný a oboustranný a klasifikuje se také podle lokalizace. Patologicky je forma rozdělena na získanou a vrozenou.

Stůl. Kimmerleyova klasifikace anomálií.

Podle strukturyPo stranách uspořádáníNa základě lokalizaceVe tvaru
Je úplná nebo neúplná. První, kromě kostního oblouku, má laterální atlantooccipitální vaz. Zpočátku je měkký, ale časem také ztuhne. Při neúplné anomálii je přítomen pouze inertní růst.Může to být formace umístěná pouze na jedné straně atlasu (jednostranná) a ovlivňující jednu tepnu. Bilaterální sestává ze dvou šikmých útvarů na obou stranách obratle, které svírají obě obratlové tepny.Může být umístěn na různých místech. Nebo mezi zadním obratlem a kloubním procesem. Nebo mezi příčnými a kloubními vertebrálními procesy.Stejně jako mnoho patologií je Kimmerleyova abnormalita vrozená, která se vytvořila u člověka v prenatálním vývoji a získává se během života. Vrozená forma je diagnostikována převážně..


Kimmerleova klasifikace anomálií

Pokud mluvíme o formách, vrozená se vyskytuje v 75% diagnostikovaných případů, ale příčiny této obratlové malformace jsou stále nejasné. Získanou formu získávají lidé nejčastěji v důsledku rozvoje osteochondrózy v krční páteři.

Důležité! Při vrozené patologii prakticky nehrozí žádné zvýšení a při úplné absenci symptomů pacient nevyžaduje léčbu, pozoruje ji pouze lékař. Pokud je získaná forma diagnostikována, je to výsledek onemocnění, které je třeba léčit.

Syndrom obratlové arterie způsobený touto zvláštní anomálií u 25% začíná mechanickým kompresí tepny nebo tlakem kostní tkáně na nervy míchy. Výsledkem je neurologické poškození.

Příznaky

Závažnost průvodních příznaků s Kimmerleyovou anomálií závisí na stupni sevření vertebrální tepny. Nepříjemné pohyby, ostré ohyby a zatáčky hlavy a statistické zatížení krku zvyšují kompresi. V takových případech může být průtok krve do zadních částí mozku snížen na 25%. V tomto stavu jsou detekovány následující:

  • závrať;
  • hluk, zvonění, pískání nebo syčivý zvuk v uchu nebo obou uších;
  • pulzující bolest v zadní části hlavy;
  • narušení zrakových funkcí (oslnění, jiskry, body před očima);
  • zhoršená koordinace pohybů (ohromující);
  • svalová slabost.

Ve vážných případech se symptomatický komplex zvětší v důsledku takových projevů jako:

  • třes končetin;
  • zhoršená funkce motoru;
  • nystagmus (spontánní pohyb očí);
  • pád bez ztráty vědomí;
  • náhlé omdlení a ztráta vědomí.

Situaci někdy zhoršují záchvaty paniky, návaly horka v hlavě a krku, příznaky udusení.

Přechodná cévní mozková příhoda vede k dočasným akutním poruchám - ischemickým útokům. Nejnebezpečnější komplikací v rámci Kimmerleyovy progresivní anomálie je ischemická mrtvice.

Těžké abnormality jsou vážnou hrozbou pro lidský život. Pokud narazíte na některý z výše uvedených příznaků, vyhledejte pomoc kvalifikovaných odborníků..

Druhy Kimmerleovy anomálie

Kimmerleova choroba může být v závislosti na době jejího výskytu:

  • vrozená - kostní oblouk se objeví během nitroděložního vývoje;
  • získané - vyskytuje se jako komplikace jiných onemocnění páteře.

Také anomálie závisí na stupni manifestace:

  • neúplný - charakterizovaný přítomností pouze kostního mostu;
  • kompletní - je zde také kalcifikovaný vaz, který vytváří další tlak na obratlovou tepnu.


Levý obrázek (A) ukazuje přítomnost kompletního kostního mostu. zatímco vpravo (B) - je zobrazena částečná osifikace.

Diagnostika

Celý symptomový komplex s Kimmerleyovou anomálií je v zásadě spojen s doprovodnými onemocněními. Proto si neurologičtí lékaři stanovili především úkol identifikovat přesnou příčinu vertebrobasilární nedostatečnosti. Za tímto účelem proveďte:

  • rentgenový snímek lebky a krční páteře;
  • magnetická rezonanční angiografie mozkových cév;
  • transkraniální dopplerografie;
  • duplexní skenování;
  • studium kvalitativních a kvantitativních funkcí vestibulárního aparátu.

Pokud si pacient stěžuje na tinnitus, je navíc předepsána konzultace otolaryngologa.

Masoterapie

Už je známo, co je Kimmerleyho anomálie. Existuje několik způsobů, jak léčit tuto nemoc - jeden doplní druhý. Tento problém může vyřešit pouze lékař. V každém případě však bude terapeutická masáž užitečná, protože hlavní příčinou anomálie je osteochondrosa krční páteře. A toto onemocnění má téměř jedinou léčebnou metodu - masáž. Ale hlavní věc je, že by to měl dělat profesionál.

Pro zvýšení účinku masáže je nutné ji střídat s lékařskou gymnastikou, která zahrnuje rotační pohyby hlavy. Existuje jen málo cvičení a můžete je provádět několikrát během dne.

  1. Když sedíte na židli, musíte začít otáčet hlavou, převíjet ji přes ramena, hrudník a záda. Pouze 10krát jedna cesta a stejná částka naopak.
  2. Další cvičení se provádí rukama. Je třeba je zamknout v zámku, nasadit na zadní část hlavy a současně se pokusit naklonit hlavu zpět, ruce položené na zadní straně hlavy se vší silou. Pak musíte udělat totéž, ale s rukama na čele, na pravé a levé straně lebky. Tlak hlavy na ruce by měl být prováděn po dobu 10-15 sekund.
  3. Sada cvičení končí nakláněním hlavy dopředu, dozadu a do strany, 10krát.

Jak zacházet s Kimmerleyovou anomálií

Aktivní léčba Kimmerleyových anomálií se obnovuje, když se odchylka stane příčinou zhoršeného průtoku krve ve vertebrobasilárním bazénu. V tomto případě jsou všechna terapeutická opatření zaměřena na jeden cíl - zlepšení přísunu krve do mozku. Komplexní léčba zahrnuje:

  • léky na cévní terapii - nicergolin, mildronát, vinpocetin, vinoxil, vincamin, trental, cinnarizin, piracetam;
  • léky, které zlepšují vlastnosti krve - pentoxifylin (užívání drog je řízeno koagulogramem);
  • antioxidanty, neurometabolické stimulanty;
  • fyzioterapeutické procedury - cervikální límcová masáž, hirudoterapie, postisometrická relaxace.

Možnosti chirurgického zákroku zvažují odborníci s dekompenzovaným průběhem patologie, se zřetelným nedostatkem průtoku krve. Během chirurgických zákroků je abnormální oblouk odstraněn a obratlová tepna je uvolněna. Po operaci je krční límec imobilizován pomocí Shantsova límce. Ukázalo se, že zařízení je nošeno - 2 - 4 týdny.

Léčba

Jak léčit tento patologický stav? Kimmerleyovy anomálie jsou léčeny konzervativně, chirurgie se používá v extrémních případech. Pacienti, u kterých je tato vada detekována náhodně, se neléčí. Pravidelně je vyšetřuje lékař. Pacient by neměl ostře pohybovat hlavou, nadměrné cvičení je kontraindikováno, je třeba se vyvarovat poranění hlavy. Nezahrnuje fitness, gymnastiku s wrestlingem, stojící na hlavě, salto.

Pokud příznaky chybí, doporučuje se masáž nebo ruční terapie. Jsou indikována činidla zvyšující krevní oběh a eliminující vaskulární křeče. Jsou ošetřeny Sermionem, Vinpocetinem, Vincaminem, Cinarizinem. Pro zlepšení mikrocirkulačních procesů se reologické parametry krve ošetřují přípravkem Trental, Pentoxifylin.

Antioxidační látky prokazatelně zlepšují procesy metabolismu mozku a brání hypoxii. Jsou léčeny vitaminy B, piracetamem, dětským přípravkem a používá se také ginkgo biloba. Pokud máte silné bolesti hlavy, pak se s nimi léčí Ketorol, Ibuprofen, Nise. Akupunktura pomáhá dobře, odstraňuje bolest, normalizuje funkce autonomního nervového systému.

Aby se zabránilo náhlým pohybům hlavy, je zobrazena krční ortéza. Lékař by měl pacienta informovat o způsobu nošení límce Shants. Operace v těžkých případech spočívá v tom, že je odstraněn kostní oblouk, páteřní tepna je zbavena komprese. Během pooperačního období by měl být režim jemný, pacient nosí na krku fixační límec po dobu asi 30 dnů.


Před provedením manipulace musí masážní terapeut, chiropraktik vědět o diagnóze pacienta

Předpověď

Mnoho pacientů po diagnostickém potvrzení Kimmerleyovy anomálie upadá do paniky, zmateně se ptá, jak s tím žít? Neznepokojujte se, ve většině případů nejsou patologické změny považovány za ohrožení lidského života. Při absenci závažných příznaků vedou pacienti známý životní styl.

Situace, kdy odchylky významně ovlivňují délku života pacienta a jeho schopnost pracovat, jsou vzácné. Pravidelně postačuje pravidelné pozorování kvalifikovaným neurologem.

Patologie není zahrnuta do seznamu nemocí, které dávají právo na osvobození od vojenské služby. Ale v osobním spisu zpravodaje musí být poznámka o přítomnosti neobvyklých odchylek.

Funkce životního stylu

Prognóza života v přítomnosti anamálie Kimmerle je příznivá. Tato patologie neovlivňuje délku života. Mnoho lidí o této funkci neví. Teoreticky anamálie Kimmerle zvyšuje riziko ischemické cévní mozkové příhody, avšak aby se předešlo možným vážným následkům, stačí, aby byl neurolog pravidelně sledován..

U dětí s klinickými projevy anomálie jsou pozorovány stejné příznaky jako u dospělých. Přítomnost této patologie není vyňata z vojenské služby, s výjimkou diagnózy závažného syndromu obratlovců s vážnými cerebrovaskulárními příhodami. Nebyly zjištěny žádné případy, kdy by se zdravotním postižením přímo zjistila Kimmerleova anomálie..

Doporučení

Při sportu se vyhněte nadměrnému krčnímu obratlům a je nejlepší diskutovat se svým lékařem o přípustných druzích sportu.

Spolu s kvalifikovaným odborníkem vyberte jednu z možností terapeutických cvičení. Správně provedená cvičení pomohou normalizovat průtok krve, eliminují kompresi obratlové tepny se svalovými vlákny. Požádejte o doporučené masážní aplikátory, které jsou pro vás to pravé..

Najděte zkušeného manuálního terapeuta, který důkladně prostudoval techniku ​​a strukturální vlastnosti lidského těla. S jeho citlivými rukama zlepší specialista mozkový oběh.

Zkuste být více na čerstvém vzduchu. Chůze stimuluje imunitní systém, snižuje tvorbu kortizolu (stresový hormon), stabilizuje krevní tlak, posiluje celkový stav.

Pokud existuje predispozice k rozvoji osteochondrózy, nezanedbávejte látky, jako je glukosamin, chondroitin, kyselina hyaluronová. Komponenty zajistí kosti, chrupavce, vazům správnou výživu a posílení. Zabraňte zhoršení situace poškozením obratlů.

Léčba anomálie Kimerliho - komu je ukázána operace?

V případě, že se uvedená vada nijak neprojeví, není léčba předepsána. Pacient by měl být pravidelně sledován lékařem, aby se zabránilo rozvoji komplikací.

Kromě toho je třeba dodržovat řadu jednoduchých doporučení:

  • Ze sportu, který zahrnuje kotrmelce, zasažení míče, zvedání baru by mělo být opuštěno. Ale koupání, vodní aerobik bude přínosem.
  • Těžká fyzická námaha, ostré zatáčky hlavy mohou negativně ovlivnit mozkový oběh. Proto s těmito manipulacemi musíte být opatrnější.
  • Při masážním kurzu nebo manuální terapii je nutné informovat odborníka o přítomnosti Kimmerleyovy anomálie.
  • V případě prvních příznaků exacerbací byste měli okamžitě vyhledat lékaře.

Jedinou metodou, jak se můžete úplně zbavit tohoto onemocnění, je chirurgický zákrok.

Chirurg provede resekci pomocného oblouku a uvolní obratlovou tepnu.

Podobný způsob léčby se používá ve velmi vzácných případech, kdy existuje riziko rozvoje ischemické cévní mozkové příhody nebo konzervativní terapie není schopna zastavit projevy nemoci..

Pokud Kimmerleyho anomálie způsobila cévní mozkovou příhodu, lékař předepíše léky, fyzioterapii.

Takové události nedokážou vyléčit hlavní onemocnění - bojují pouze s jeho projevy. Jejich hlavním cílem je zabránit rozvoji exacerbací a obnovit obvyklý rytmus života pacienta.

Neurolog často předepisuje následující skupinu drog:

  1. Cévní léky, které zlepšují krevní oběh v mozku: Cinnazirin, Actovegin, Sermion, Cavinton.
  2. Léky, které zlepšují metabolické procesy v mozku, neuroprotektory a antioxidanty: piracetam, vitamin B, dětský.
  3. Léky, které příznivě ovlivňují viskozitu krve, její tekutost: Trental, Pentoxifylline.
  4. Uvolňovače bolesti: Ibuprofen, Ketorol.
  5. Léky, které normalizují krevní tlak.

Konzervativní terapie může také zahrnovat následující postupy:

  • Masírujte krk a ramena. Podporuje eliminaci svalových křečí v krku. Masér musí být informován o přítomnosti Kimmerleyovy anomálie..
  • Akupunktura. Je schopen zcela odstranit bolest, zlepšit kvalitu života pacienta. Pro tyto účely se také používá hirudoterapie, ruční terapie..
  • Uzamčení krku pomocí límce Shants. Při nošení je syndrom bolesti výrazně omezen kvůli omezením pohybů hlavy. Způsob aplikace specifikovaného obvazu by měl být projednán s lékařem. Dlouhé a časté nošení límce může vyvolat atrofické procesy ve svalech krku, které zhoršují průběh nemoci..
  • Elektroforéza pomocí novokainu se silnou bolestí.

Prevence Kimmerleyho syndromu během těhotenství

Protože někteří lidé se rodí s již vytvořeným syndromem, má smysl uplatňovat zásady prevence během těhotenství. Nakonec genetická predispozice nezaručuje 100% jejího vývoje u dítěte.

Těhotná žena by měla pravidelně navštěvovat lékaře, provádět všechny nezbytné testy a jíst podle schématu navrženého specialistou. Během těhotenství je velmi důležité nepít alkohol nebo kouř. Je třeba udržet psychiku v klidu, nebýt nervózní a spát alespoň 8 hodin denně. Navíc je to v noci, protože část hormonů je produkována pouze ve tmě. Musíte chodit více na čerstvý vzduch, ale chránit své tělo před podchlazením.

Podstata a původ patologie

Kimmerleyův syndrom obdržel podrobný popis v roce 1930. Tento defekt ve struktuře obratlů byl zaznamenán při pitvě před stovkami let. S příchodem rentgenových paprsků bylo možné doložit souvislost patologie s celým komplexem příznaků neurologických poruch a nemocí.

K popisu toho, co taková Kimmerleyova anomálie je, můžete použít krátký anatomický odkaz.

Lidský obratle se skládá z těla a procesů umístěných na tlustém oblouku (lamina). Oblouk a tělo, uzavírající se pomocí nohou, tvoří meziobratlový prostor (páteřní kanál). Horní obratle (atlas, C1), zajišťující artikulaci hlavy a krku, nemají téměř žádné tělo. Skládá se z předních a podlouhlých zadních kostních oblouků, podél boků probíhají příčné procesy. Na vnější straně zadního oblouku je malá prohlubeň (drážka), ve které leží obratlová tepna a týlní nerv.

Kimmerliho anomálie je patologický útvar v oblasti zadního oblouku C1, který je tenkým osifikovaným můstkem. Vytváří oblouk nad rýhou, což omezuje prostor tepny. Výsledkem je narušení průtoku krve a podráždění nervů.

Jsou povoleny dvě varianty vývoje této patologie:

  1. Osifikace (osifikace) šikmého vazu atlasu.
  2. Dysplazie (proliferace, zhoršený vývoj) drážky, ve které leží tepna.

Anomálie může být vrozená (důkaz o dominantní dědičnosti potvrzen) nebo může být získána kvůli různým zraněním nebo poruchám struktury páteře.

Kimmerleyův syndrom není nemoc. Patologie ovlivňuje pohodu a délku života člověka v závislosti na závažnosti příznaků. U 30% populace byly zjištěny různé varianty takových odchylek během vyšetření. Drtivá většina lidí žije s touto anomálií a netuší, co to je. Kostní můstek je náhodný nález, který se může projevit pouze za určitých podmínek: křeč, ztráta elasticity arteriálních stěn, vývoj v nich tenký proces, ateroskleróza, vaskulitida a zranění. Při těžkých mozkových hemodynamických poruchách má patologie život ohrožující formu.