Analogy léku Alpha D3-Teva

Proč chamtivé lékárny skrývají lék silnější než Exoderil 39krát? Ukázalo se, že to bylo sovětské.

Účinná látka

Analogy

Tímto lékem se očistí i ta nejsmrtelnější játra.!

Kardiolog: „Neznič své srdce prášky! V noci vypij šálek jednoduchých.“

Elena Malysheva: „Optometristé o tom mlčeli! Snadný způsob, jak znovu získat 100% vidění během několika dní.“

Mezinárodní název

Skupinová příslušnost

Léková forma

farmaceutický účinek

Řešení nedostatku vitamínu D3. Regulátor metabolismu fosforu a vápníku. Přirozený metabolit 1 alfa, 25-dihydroxyvitamínu D3 (kalcitriol) je aktivní formou vitaminu D, který se tvoří z vitamínu D3 v ledvinách. Ovlivňuje jádra cílových buněk a stimuluje transkripci DNA a RNA ve střevním epitelu, kostní tkáni, renálním parenchymu a kosterním svalu. Zvyšuje vstřebávání Ca2 + a fosfátů ve střevě a jejich reabsorpci v proximálních tubulech ledvin, zvyšuje mineralizaci kostí stimulací syntézy osteokalcinu v kostní tkáni, snižuje aktivitu alkalické fosfatázy a obsahu parathormonu v krvi; normalizuje funkci svalové tkáně, růst a diferenciaci buněk různých typů; zvyšuje buněčnou a humorální imunitu.

Obnovuje pozitivní rovnováhu vápníku v léčbě syndromu malabsorpce vápníku, snižuje intenzitu resorpce kosti a výskyt zlomenin. V průběhu léčby snižuje bolesti kostí a svalů spojené se zhoršeným metabolismem vápníku a fosforu, zlepšuje koordinaci.

Trvání akce - až 48 hodin.

Indikace

Kontraindikace

Vedlejší efekty

Aplikace a dávkování

Uvnitř. Dospělí: počáteční dávka je 1 mcg / den, může se zvýšit o 0,5 mcg každé 2-4 týdny na 2 (ve vzácných případech až 3) mcg / den; udržovací dávka - 0,25-1 mcg / den, pro děti - 0,25 mcg / den.

Alpha D3-Teva: ústy, dospělí s osteomalacií kvůli exogennímu nedostatku vitamínu D, jmenujte 1-3 mcg / den; s osteodystrofií při chronickém selhání ledvin - 0,07-2 mcg; s Fanconiho syndromem - 2-6 mcg; s hypofosfatemickou křivicí a osteomalacíí - 4-20 mcg; s postmenopauzální, senilní, steroidní osteoporózou - 0,5-1 mcg. Léčba začíná s minimálními dávkami, monitorováním plazmatických hladin Ca2 + a fosforu jednou týdně, a pokud je to nutné, zvýší se dávka o 0,25 nebo 0,5 μg / den, aby se stabilizovaly biochemické parametry. Po dosažení optimální účinné dávky se doporučuje kontrolovat obsah Ca2 + v plazmě každé 3-5 týdnů. Děti s tělesnou hmotností menší než 20 kg jsou předepisovány v dávce 0,01 - 0,05 mcg / kg / den; 20 kg a více - 1 μg / den, s renální osteodystrofií - 0,04-0,08 μg / kg / den.

Oksidevit: uvnitř (tobolky nebo 0,0009% roztok v oleji), bez ohledu na příjem potravy (1 uzávěr = 0,25 mcg). Děti s křečovitou chorobou - 0,5-3 mcg / den (2-12 čepice), v závislosti na věku a tělesné hmotnosti po dobu 2-3 měsíců, v případě potřeby - do 1 roku.

S křivicí - 1 mcg / den po dobu 10 dnů; strávit 3 léčebné cykly s přestávkou 2 týdny. U dětí podstupujících hemodialýzu, aby se eliminovala osteodystrofie - 1 μg / den, při současném užívání vitamínu D2 při 2000 IU nebo dioxivitidě - při 20-40 μg / den denně po dlouhou dobu. Dospělí podstupující hemodialýzu, 1–2 μg / den (4–8 kap.) Denně nebo každý druhý den, s následným snížením dávky na 0,5 μg, v závislosti na normalizaci obsahu Ca2 + v krvi a aktivitě alkalické fosfatázy; léčebné kurzy - 2-3 měsíce, doporučuje se opakovat 2-3krát ročně.

Po transplantaci ledvin pro profylaktické účely - 0,25-1 mcg / den denně nebo každý druhý den. S patologií kostí různého původu - 0,5-3 mcg / den po dlouhou dobu (od 2 do 12 měsíců nebo více).

S osteomalacíí spojenou s malabsorpcí Ca2 +, fosfátu nebo vitamínu D ve střevech, 0,25-1,5 mcg / den.

speciální instrukce

Terapie by měla být prováděna za neustálého sledování koncentrace Ca2 + a fosfátů v krvi (na začátku léčby - jednou týdně, kdy je dosaženo Cmax a po celou dobu - koncentrace Ca2 + v plazmě a moči každých 3-5 týdnů), jakož i aktivity alkalické fosfatázy (s CRF - týdenní monitoring). Při chronickém selhání ledvin je nutná předběžná korekce hyperfosfatémie..

Při normalizaci obsahu alkalické fosfatázy v plazmě je nutné odpovídající snížení dávky (aby se zabránilo rozvoji hyperkalcémie). Hyperkalcemie a hyperkalciurie jsou korigovány přerušením léčby a snížením příjmu Ca2 + (obvykle po 1 týdnu). Po normalizaci pokračuje terapie a předepisuje 1/2 poslední aplikované dávky.

Nemělo by být předepisováno současně s jinými léky vitamínu D a jeho derivátů.

Použití během těhotenství a kojení je možné, pokud očekávaný přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod.

Je třeba mít na paměti, že citlivost na vitamín D se u různých pacientů liší a u některých pacientů, kteří užívají i terapeutické dávky, může dojít k hypervitaminóze.

Citlivost novorozenců na vitamin D se může lišit, některé z nich mohou být citlivé i na velmi nízké dávky. Děti, které dostávají vitamín D delší dobu, jsou vystaveny zvýšenému riziku zakrnění.

Pro prevenci hypovitaminózy D je nejvýhodnější vyvážená strava.

Kojenci, zejména ti, kteří se narodili matkám s tmavou kůží a / nebo nedostatečnou izolací, jsou vystaveni vysokému riziku nedostatku vitaminu D..

Při pokusech na zvířatech bylo prokázáno, že kalcitriol v dávkách 4 až 15krát vyšších, než je doporučená dávka pro člověka, má teratogenní účinek. Hyperkalcémie u matky (spojená s dlouhodobým předávkováním vitamínem D během těhotenství) může způsobit, že plod zvyšuje citlivost na vitamín D, potlačuje funkce příštítných tělísek, specifický elf podobný syndrom, mentální retardaci, aortální stenózu.

Ve stáří se může potřeba vitamínu D zvýšit v důsledku snížení absorpce vitamínu D, snížení schopnosti kůže syntetizovat provitamin D3, zkrácení doby izolace a zvýšení výskytu selhání ledvin.

Interakce

Alfacalcidol zvyšuje riziko poruch srdečního rytmu v přítomnosti srdečních glykosidů.

Léky obsahující Ca2 + a fosfor, stejně jako další léky obsahující vitamín D, zvyšují riziko nežádoucích účinků (včetně hyperkalcémie).

Induktory mikrozomálních jaterních enzymů (např. Fenytoin a fenobarbital) se snižují a inhibitory zvyšují koncentraci alfacalcidolu v plazmě (možná mění jeho účinnost).

Minerální oleje, potraviny bohaté na albuminy, colestyramin, colistepol, sukralfát a antacida snižují absorpci alfacalcidolu.

Užívání antacid zvyšuje riziko vzniku hypermagnesémie a hyperaluminémie; Přípravky Ca2 +, thiazidová diuretika - hyperkalcemie.

Při léčbě osteoporózy lze předepsat v kombinaci s estrogeny a dalšími léky, které snižují resorpci kosti.

Vitamin A, tokoferol, kyselina askorbová, kyselina pantothenová, thiamin, riboflavin oslabují toxický účinek..

Kalcitonin, deriváty ethidronových a pamidronových kyselin, plicamycin, dusičnan gallnatý a GCS snižují účinek.

Zvyšuje absorpci léků obsahujících fosfor a zvyšuje riziko hyperfosfatémie.

Analogové tobolky Alpha D3-Teva

Alpha D3-Teva (tobolky) Hodnocení: 30

Výrobce: Teva (Israel)
Formuláře vydání:

  • Čepice. 0,25 mcg, 30 ks; Cena od 282 rublů
  • Čepice. 0,25 mcg, 60 ks; Cena od 483 rublů
Ceny za Alpha D3-Teva v online lékárnách
Návod k použití

Výhodnější izraelský lék ze stejné farmaceutické skupiny. Jedinou účinnou látkou je alfacalcidol v dávce 0,25 mcg. Může být předepsán pro osteoporózu, křivici a jiná onemocnění spojená s nedostatkem vitamínu D.

Analogy léku Alpha D3-Teva

Analog je dražší ze 78 rublů.

Výrobce: Bude upřesněno
Formuláře vydání:

  • Láhev 5 ml; Cena od 360 rublů
  • Čepice. 0,25 mcg, 60 ks; Cena od 483 rublů
Oksidevit ceny v online lékárnách
Návod k použití

Teva (Izrael) Výhodnější izraelský lék ze stejné farmaceutické skupiny. Jedinou účinnou látkou je alfacalcidol v dávce 0,25 mcg. Může být předepsán pro osteoporózu, křivici a jiná onemocnění spojená s nedostatkem vitamínu D.

Analog je dražší ze 189 rublů.

Výrobce: Teva (Israel)
Formuláře vydání:

  • Čepice. 0,25 mcg, 30 ks; Cena od 471 rublů
  • Čepice. 0,25 mcg, 60 ks; Cena od 483 rublů
Ceny Alfadolu v online lékárnách
Návod k použití

Izraelská tobolka připravená k léčbě onemocnění spojených s nedostatkem vitamínu D u dospělých a dětí. Prodává se v krabičkách po 30 nebo více tobolkách..

Alpha D3-Teva v Moskvě

Název lékuProducentská zeměAktivní složka (INN)
OksidevitRuskoAlfacalcidol
Název lékuProducentská zeměAktivní složka (INN)
AlfadolIndieAlfacalcidol
Alfadol saIndieAlfacalcidol
Van alfaJaponskoAlfacalcidol
TevabonNěmecko, IzraelAlfacalcidol
EtalfaDánsko, JaponskoAlfacalcidol
Název lékuFormulář vydáníCena (se slevou)
Koupit lékyAlpha D3-Teva Original D3 (tobolky 0,5mkg č. 30)584,00 rub.Koupit s dodánímAlpha D3-Teva Original D3 (tobolky 1mkg č. 30)723,00 rub.Koupit s dodánímAlpha D3-Teva Original D3 tobolky 0,25mkg č. 30343,00 rub.Koupit s dodánímAlpha D3-Teva Original D3 tobolky 0,25mkg č. 60516,00 rub.Koupit s dodánímAlpha D3-Teva Original Normix (tablety; mp / rev.200mg č. 12)792,00 rub.Koupit s dodánímAlpha D3-Teva Original Normix (tablety.pl / rev.200mg č. 36)1 669,00 rub.Koupit s dodánímAlpha D3-Teva Original D3 (tobolky 0,5mkg č. 60)729,00 rub.Koupit s dodánímAlpha D3-Teva Original Tobolky D3-Teva 0,25mkg 30 ks.304,00 rub.Koupit s dodánímAlpha D3-Teva Original Tablety Normix 200 mg 28 ks.1 258,00 rub.Koupit s dodánímAlpha D3-Teva Original Tablety Normix 200 mg 12 ks.685,00 rub.Koupit s dodánímAlpha D3-Teva Original Tobolky D3-Teva 1mcg 30 ks.668,00 rub.Koupit s dodánímAlpha D3-Teva Original Tobolky D3-Teva 0,5mkg 30 ks.543,00 rub.Koupit s dodánímAlpha D3-Teva Original Tobolky D3-Teva 0,25mkg 60 ks.511,00 rub.Koupit s dodánímAlpha D3-Teva Original Tablety Normix 200 mg 36 ks.1 506,00 rub.Koupit s dodánímAlpha D3-Teva Original Normix 200 mg 36 tablet1 990,00 rub.Koupit s dodánímAlpha D3-Teva Original Normix 200 mg 28 tablet1 700,00 rub.Koupit s dodánímAlpha D3-Teva Original Normix 200 mg 12 tablet885,00 rub.Koupit s dodánímAlpha D3-Teva Original d3 0,5 mcg 60 kapslí806,20 rub.Koupit s dodánímAlpha D3-Teva Original d3 0,5 mcg 30 kapslí631,00 rub.Koupit s dodánímAlpha D3-Teva Original d3 0,25 mcg 60 kapslí600,00 rub.Koupit s dodánímAlpha D3-Teva Original d3 0,25 mcg 30 kapslí346,00 rub.Koupit s dodánímAlpha D3-Teva Original d3 1 mcg 30 čepic701,60 rub.Koupit s dodánímRozbalte tabulku v plném rozsahu »
Název lékuFormulář vydáníCena (se slevou)
Koupit lékyAlpha D3-Teva Original D3 (tobolky 0,5mkg č. 30)584,00 rub.Koupit s dodánímAlpha D3-Teva Original D3 (tobolky 0,5mkg č. 60)729,00 rub.Koupit s dodánímAlpha D3-Teva Original D3 (tobolky 1mkg č. 30)723,00 rub.Koupit s dodánímAlpha D3-Teva Original D3 tobolky 0,25mkg č. 30343,00 rub.Koupit s dodánímAlpha D3-Teva Original D3 tobolky 0,25mkg č. 60516,00 rub.Koupit s dodánímAlpha D3-Teva Original Normix (tablety; mp / rev.200mg č. 12)792,00 rub.Koupit s dodánímAlpha D3-Teva Original Normix (tablety.pl / rev.200mg č. 36)1 669,00 rub.Koupit s dodánímAlpha D3-Teva Original Tablety Normix 200 mg 36 ks.1 506,00 rub.Koupit s dodánímAlpha D3-Teva Original Tablety Normix 200 mg 28 ks.1 258,00 rub.Koupit s dodánímAlpha D3-Teva Original Tablety Normix 200 mg 12 ks.685,00 rub.Koupit s dodánímAlpha D3-Teva Original Tobolky D3-Teva 1mcg 30 ks.668,00 rub.Koupit s dodánímAlpha D3-Teva Original Tobolky D3-Teva 0,5mkg 30 ks.543,00 rub.Koupit s dodánímAlpha D3-Teva Original Tobolky D3-Teva 0,25mkg 60 ks.511,00 rub.Koupit s dodánímAlpha D3-Teva Original Tobolky D3-Teva 0,25mkg 30 ks.304,00 rub.Koupit s dodánímAlpha D3-Teva Original Normix 200 mg 36 tablet1 990,00 rub.Koupit s dodánímAlpha D3-Teva Original Normix 200 mg 28 tablet1 700,00 rub.Koupit s dodánímAlpha D3-Teva Original Normix 200 mg 12 tablet885,00 rub.Koupit s dodánímAlpha D3-Teva Original d3 1 mcg 30 čepic701,60 rub.Koupit s dodánímAlpha D3-Teva Original d3 0,5 mcg 60 kapslí806,20 rub.Koupit s dodánímAlpha D3-Teva Original d3 0,5 mcg 30 kapslí631,00 rub.Koupit s dodánímAlpha D3-Teva Original d3 0,25 mcg 60 kapslí600,00 rub.Koupit s dodánímAlpha D3-Teva Original d3 0,25 mcg 30 kapslí346,00 rub.Koupit s dodánímAlfadol-Ca analogKapsle č. 30499,00 rub.Koupit s dodánímAlfadol-Ca analogtobolky 0,25 mg + 500 mg 100ks1 280,00 rub.Koupit s dodánímAlfadol-Ca analogtobolky 0,25mkg + 500mg 30 ks.434,00 rub.Koupit s dodánímAlfadol-Ca analog30 čepic475,30 rub.Koupit s dodánímTevabonský analogtableta 70 mg 1 plus tobolka 1 mcg 7 set n122 694,00 rub.Koupit s dodánímTevabonský analogtableta 70 mg 1 plus tobolka 1 mcg 7 set n41 384,00 rub.Koupit s dodánímRozbalte tabulku v plném rozsahu »
  • Přípravy
  • Alpha D3-Teva

Návod k použití

  • Držitel osvědčení o registraci: Teva Pharmaceutical Industries, Ltd. (Izrael)
  • Výrobce: Catalent Germany Eberbach, Gmbh (Německo)
  • Zastoupení: Teva (Izrael)
Formulář vydání
Kapsle 0,25 mcg: 10, 30 nebo 60 ks.
Kapsle 1 mcg: 10 nebo 30 ks.
Kapsle 0,5 mcg: 10, 30 nebo 60 ks.

Vitamin, regulátor metabolismu vápníku a fosforu.

Alfacalcidol (la-hydroxyvitamin D3) se v játrech rychle přeměňuje na 1,25-dihydroxyvitamin D3, aktivní metabolit vitamínu D (kalcitriol), který působí jako regulátor metabolismu vápníku a fosforu..

Zvyšuje vstřebávání vápníku a fosforu ve střevě, zvyšuje jejich reabsorpci v ledvinách, obnovuje pozitivní rovnováhu vápníku při léčbě syndromu malabsorpce vápníku a snižuje koncentraci parathormonu v krvi.

Při působení na obě části procesu remodelace kostí (resorpce a syntéza) alfacalcidol nejen zvyšuje mineralizaci kostí, ale také zvyšuje její elasticitu stimulací syntézy proteinů kostní matrice, kostních morfogenetických proteinů, růstových faktorů kostí, což pomáhá snižovat výskyt zlomenin..

U starších pacientů na pozadí endokrinní imunitní dysfunkce, včetně nedostatek produkce D-hormonu (kalcitriol), dochází ke snížení celkové svalové hmoty (sarkopenie) a výskytu syndromu slabosti svalů (v důsledku zhoršeného normálního fungování neuromuskulárního systému), což je doprovázeno zvýšeným rizikem pádů a následných zranění a zlomenin. Řada studií prokázala signifikantní snížení incidence starších pacientů s alfacalcidolem..

Alfacalcidol stimuluje regeneraci svalových vláken, která obnovuje ztracený svalový tonus.

Po perorálním podání se alfacalcidol rychle vstřebává ze zažívacího traktu. C max v plazmě je dosaženo po 8-12 hodinách po jedné dávce alfacalcidolu.

K přeměně alfacalcidolu na kalcitriol (1,25-dihydroxycolecalciferol) dochází v játrech hydroxylací na atomu uhlíku 25 a proces hydroxylace probíhá velmi rychle (má povahu závislou na substrátu). Na rozdíl od nativního vitamínu D nepotřebuje alfacalcidol hydroxylaci v ledvinách, proto je účinný iu pacientů se sníženou renální 1-alfa-hydroxylázovou aktivitou (patologie ledvin, pokročilý věk).

Vylučují se ledvinami a střevy žluči přibližně stejným podílem.

- osteoporóza (včetně postmenopauzální, senilní, steroidní);

- osteodystrofie při chronickém selhání ledvin;

- hypoparatyreóza a pseudohypoparatyreóza;

- křivice a osteomalacie spojené s podvýživou nebo absorpcí;

- křivice rezistentní na hypofosfatemický vitamin D a osteomalacie;

- křivice pseudo-deficientní (závislé na vitamínu D) a osteomalacie;

- Fanconiho syndrom (dědičná renální acidóza s nefrokalcinózou, pozdní křivice a adiposogenitální dystrofie);

Přiřadit dovnitř. Doporučená denní dávka léčiva může být přijata okamžitě na 1 dávku, můžete ji rozdělit na 2 dávky. Terapie může trvat 2-3 měsíce až 1 rok a více. Délka léčby je stanovena lékařem pro každého pacienta individuálně.

Pro osteomalacii spojenou s podvýživou nebo absorpcí: od 1 do 3 mcg / den po dobu minimálně 2-3 měsíců.

S hypoparatyreózou: od 1 do 4 mcg / den.

S osteodystrofií při chronickém selhání ledvin: od 0,5 do 2 mcg / den v kurzech po dobu 2-3 měsíců 2-3krát ročně.

S Fanconiho syndromem a renální acidózou: od 2 do 6 mcg / den.

U hypofosfatemické osteomalacie: terapie začíná dávkou 4 mcg / den.

Maximální denní dávka může dosáhnout 20 mcg.

Je-li nutné předepsat vysokodávkový alfacalcidol, mělo by se zvážit použití jiné lékové formy Alpha D3-Teva ® s vyšší dávkou nebo jiné lékové formy alfacalcidolu..

S osteoporózou (včetně postmenopauzální, senilní, steroidy): od 0,5 do 1 μg / den. Doporučuje se zahájit léčbu s minimální dávkou a kontrolovat hladinu plazmy a vápníku a fosforu jednou týdně. Dávka může být zvýšena o 0,5 mcg / den až do stabilizace biochemických parametrů.

Děti od 3 let

U křivice a osteomalacie spojené s podvýživou nebo absorpcí: od 1 do 3 mcg / den po dobu minimálně 2–3 měsíců.

S osteodystrofií při chronickém selhání ledvin: od 0,5 do 1 mcg / den v kurzech po dobu 2-3 měsíců 2-3krát za rok.

S Fanconiho syndromem a renální acidózou: od 2 do 6 mcg / den.

U hypofosfatemických křivek a osteomalacie: terapie začíná dávkou 1 μg / den.

Z trávicí soustavy: anorexie, zvracení, pálení žáhy, bolest břicha, nauzea, suchá ústní sliznice, nepohodlí v epigastriu, zácpa, průjem; zřídka - mírné zvýšení aktivity jaterních enzymů.

Ze strany nervového systému: celková slabost, únava, bolesti hlavy, závratě, ospalost.

Z kardiovaskulárního systému: tachykardie.

Alergické reakce: kožní vyrážka, svědění.

Z muskuloskeletálního systému: mírná bolest svalů, kostí, kloubů.

Z hlediska metabolismu: hyperkalcemie, mírné zvýšení koncentrace HDL, u pacientů se závažným poškozením ledvin je možný rozvoj hyperfosfatémie.

- hyperfosfatémie (s výjimkou hyperfosfatémie s hyperparatyreózou);

- kojení (kojení);

- věk dětí do 3 let;

- Přecitlivělost na alfacalcidol a další složky léku.

S opatrností by měl být lék předepsán na nefrolitiázu, aterosklerózu, chronické srdeční selhání, chronické renální selhání, sarkoidózu nebo jinou granulomatózu, plicní tuberkulózu (aktivní forma), pacienty se zvýšeným rizikem rozvoje hyperkalcémie, zejména s urolitiázou, děti starší 3 let..

Lék je kontraindikován pro použití během těhotenství a během kojení.

Hyperkalcemie u matky během těhotenství, spojená s prodlouženým předávkováním vitamínem D, může způsobit, že plod zvyšuje citlivost na vitamín D, potlačuje funkce příštítných tělísek, specifický syndrom podobný elfům, mentální retardaci, aortální stenózu.

Kontraindikováno u dětí do 3 let.

Časné příznaky hypervitaminózy D (způsobené hyperkalcemií): průjem, zácpa, nauzea, zvracení, suchá ústní sliznice, anorexie, kovová chuť v ústech, hyperkalciurie, polyurie, polydipsie, pollakiurie / nokturie, bolesti hlavy, únava, celková slabost, myalgie bolest kostí.

Pozdní příznaky hypervitaminózy D: závratě, zmatenost, ospalost, zákal moči, porucha srdečního rytmu, svědění kůže, zvýšený krevní tlak, spojivková hyperémie, nefrolitiáza, úbytek hmotnosti, fotofobie, pankreatitida, gastralgie, psychotické poruchy.

Příznaky chronické hypervitaminózy D: kalcifikace měkkých tkání, krevních cév a vnitřních orgánů (ledviny, plíce), renální a kardiovaskulární selhání až do smrti, zhoršení růstu u dětí.

Léčba: léčivo by mělo být přerušeno. V časných stádiích akutního předávkování - výplach žaludku, použití minerálního oleje (tekutý parafín), který pomáhá snižovat absorpci a zvyšuje vylučování střevy. V závažných případech mohou být vyžadována podpůrná léčebná opatření - hydratace se provádí zavedením infúzních solných roztoků (nucená diuréza), v některých případech použití GCS, „smyčkových“ diuretik, bisfosfonátů, kalcitoninu, hemodialýzy pomocí roztoků s nízkým obsahem vápníku. Doporučuje se sledovat obsah elektrolytů v krvi, funkci ledvin a srdečním stavu (podle EKG), zejména u pacientů, kteří dostávají digoxin nebo jiné srdeční glykosidy..

Při léčbě osteoporózy lze alfacalcidol předepisovat v kombinaci s estrogeny a léky, které snižují resorpci kosti.

Při současném použití alfacalcidolu s kardiálními glykosidy se zvyšuje riziko vzniku poruch srdečního rytmu.

Induktory mikrozomálních jaterních enzymů (včetně fenytoinu a fenobarbitalu) se snižují a inhibitory zvyšují koncentraci alfacalcidolu v krevní plazmě (je možná změna jeho účinnosti).

Absorpce alfacalcidolu klesá při současném použití s ​​minerálním olejem (po dlouhou dobu), colestyraminem, colestipolem, sukralfátem, antacidy a přípravky na bázi albuminu. Pro snížení pravděpodobnosti interakce by měl být alfacalcidol používán 1 hodinu před nebo 4-6 hodin po užití výše uvedených léků.

Současné použití antacid obsahujících hořčík a alfacalcidol může způsobit zvýšení obsahu hořčíku v krevní plazmě a antacid obsahujících hliník - hliník v krevní plazmě, zejména při chronickém selhání ledvin.

Alfacalcidol zvyšuje vstřebávání léků obsahujících fosfor a riziko hyperfosfatémie.

Současné použití alfacalcidolu s přípravky obsahujícími vápník, thiazidová diuretika mohou zvýšit riziko hyperkalcémie.

Během léčby alfacalcidolem by neměly být používány jiné léky obsahující vitamin D a jeho deriváty, protože by mohlo dojít k aditivní interakci a zvýšenému riziku hyperkalcémie..

Lék na předpis.

Při užívání léku Alpha D3-Teva ® u dětí a pacientů s chronickým selháním ledvin je nutné pravidelně sledovat obsah vápníku a fosfátů (na začátku léčby - 1krát týdně, při dosažení Cmax v krevní plazmě a po celou dobu léčby - každý 3–5 týdnů), stejně jako aktivita alkalické fosfatázy (v případě chronického selhání ledvin - týdenní kontrola) v krevní plazmě. Při chronickém selhání ledvin je nutná předběžná korekce hyperfosfatémie..

Po dosažení normální aktivity alkalické fosfatázy v plazmě musí být dávka Alpha D3-Teva® snížena, což zabrání rozvoji hyperkalcémie.

Na začátku léčby přípravkem Alpha D3-Teva ® se doporučuje měřit obsah vápníku zejména v podmínkách bez významného poškození kostí, například s hypoparatyreoidismem a pokud je již obsah vápníku v krevní plazmě zvýšen, stejně jako v pozdějších stádiích léčby, pokud existují známky zotavení kostní struktura.

Riziko rozvoje hyperkalcémie je určeno faktory, jako je stupeň demineralizace kosti, funkční schopnost ledvin a dávka léčiva..

Hyperkalcemie nebo hyperkalciurie se korigují snížením dávky léku Alpha D3-Teva® a snížením příjmu vápníku, aby se normalizoval jeho obsah v krevní plazmě. Obvykle je toto období 1 týden. Po normalizaci pokračuje léčba polovinou poslední použité dávky..

S rozvojem hyperkalcémie nebo přetrvávajícím zvýšením obsahu sloučenin fosforečnanu vápenatého mimo klinickou normu by mělo být léčivo okamžitě přerušeno, alespoň dokud se tyto ukazatele normalizují (obvykle do týdne), pak lze léčivo obnovit v dávce polovina předchozí.

Pacienti s těžkým poškozením kostí (na rozdíl od pacientů se selháním ledvin) mohou tolerovat vyšší dávky léku bez známek hyperkalcémie. Absence rychlého zvýšení plazmatického vápníku u pacientů s osteomalací neznamená vždy, že by měla být dávka léčiva zvýšena, protože vápník může vstoupit do demineralizované kosti díky zvýšené absorpci ve střevě.

Je třeba zabránit rozvoji prodloužené hyperkalcémie, zejména v případě chronického selhání ledvin, se zaměřením na ukazatele, jako je obsah vápníku a moči v séru, aktivita alkalické fosfatázy, koncentrace parathormonu, rentgen a histologické údaje.

Aby se zabránilo rozvoji hyperfosfatemie u pacientů s poškozením kostí ledvinového původu, lze alfacalcidol použít spolu s fosfátovými pojivy.

Je třeba vzít v úvahu, že citlivost na vitamin D je u různých pacientů individuální a někdy i terapeutické dávky mohou být doprovázeny příznaky hypervitaminózy..

Děti, které dostávají vitamín D po dlouhou dobu, mají zvýšené riziko zakrnění.

Pro prevenci hypovitaminózy D je nejvýhodnější vyvážená strava. Ve stáří se může potřeba vitamínu D zvýšit v důsledku snížení absorpce vitamínu D, snížení schopnosti kůže syntetizovat provitamin D3, zkrácení doby izolace a zvýšení výskytu selhání ledvin.

Složení pomocných látek léčiva zahrnuje arašídové máslo. U pacientů s alergickou reakcí na arašídové máslo a sóju je lék kontraindikován.

Vliv na schopnost řídit vozidla a kontrolní mechanismy

Při řízení vozidel a mechanismů, které vyžadují zvýšenou koncentraci pozornosti a rychlosti psychomotorických reakcí, je třeba postupovat opatrně, protože při používání léku Alpha D3-Teva ® se může rozvinout závratě a ospalost.

Alpha D3-Teva

Alpha D3-Teva: návod k použití a recenze

Latinský název: Alpha D3-Teva

Kód ATX: A11CC03

Účinná látka: Alfacalcidol (alfacalcidol)

Výrobce: Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (Izrael)

Aktualizujte popis a fotografii: 16.8.2019

Ceny v lékárnách: od 260 rublů.

Alpha D3-Teva - lék, který reguluje výměnu fosforu a vápníku v těle.

Uvolněte formu a složení

Alpha D3-Teva je k dispozici v tobolkách v dávce 1; 0,5 a 0,25 mcg. Hlavní účinnou látkou je alfacalcidol..

Pomocné látky: propylgalát, arašídové máslo, bezvodá kyselina citronová, bezvodý ethanol, tokoferol.

Složení želatinových tobolek: glycerol, želatina, červený oxid železitý (E172), oxid titaničitý (E171), žlutý oxid železitý (E172), anidrisorb 85/70.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

La-hydroxyvitamin D3 (alfacalcidol) v játrech se rychle převádí na 1,25-dihydroxyvitamin D3, který je aktivním metabolitem vitamínu D (kalcitriol) a působí jako regulátor metabolismu fosforu a vápníku. Zvyšuje vstřebávání fosforu a vápníku ve střevě, zvyšuje reabsorpci těchto prvků v ledvinách, při léčbě syndromu malabsorpce vápníku, zajišťuje obnovení pozitivní rovnováhy vápníku, snižuje koncentraci parathormonu v krvi.

Alfacalcidol ovlivňuje resorpci a syntézu při remodelaci kosti, zvyšuje mineralizaci kosti, zvyšuje její elasticitu stimulací syntézy kostních morfogenetických proteinů, proteinů kostní matrice, růstových faktorů kostí (snižuje se frekvence fraktur).

U starších pacientů se na pozadí vyvíjející se endokrinní imunitní dysfunkce (včetně nedostatku produkce D-hormonů) snižuje celková svalová hmota a také v důsledku narušení normální funkce neuromuskulárního aparátu se objevuje syndrom slabosti svalů. Popsané jevy jsou doprovázeny zvýšením pravděpodobnosti pádů a v důsledku toho i zvýšením rizika zlomenin a zranění. V řadě studií s použitím alfacalcidolu byl zaznamenán významný pokles výskytu poklesů u starších pacientů. Alfacalcidol podporuje regeneraci svalových vláken a obnovuje svalový tonus.

Farmakokinetika

Po perorálním podání se alfacalcidol rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu. Čas k dosažení maximální koncentrace v plazmě po jedné dávce je 8-12 hodin.

Alfacalcidol je v játrech metabolizován na kalcitriol (1,25-dihydroxycolocalcalciferol). Hlavní cestou je hydroxylace na 25. atomu uhlíku. Proces hydroxylace probíhá velmi rychle (liší se povahou závislou na substrátu). Alfacalcidol, na rozdíl od nativního vitaminu D, nepotřebuje hydroxylační proces v ledvinách, proto je účinný iu pacientů, kteří mají sníženou renální 1-alfa-hydroxylázovou aktivitu (v případě patologie ledvin nebo ve stáří).

Přibližně ve stejném podílu vylučovaném ledvinami a žlučem střevem. Eliminační poločas je 19 dní.

Indikace pro použití

Podle pokynů je Alpha D3-Teva předepsána pro:

  • Osteodystrofie při selhání ledvin v chronické formě;
  • Osteoporóza, včetně senilní, postmenopauzální, steroid;
  • Hypoparatyreóza a pseudohypoparatyreóza;
  • Pseudo-deficit (závislý na vitamínu D) a křivice;
  • Hypofosfatemické (vitamín D-rezistentní) křivice a osteomalacie;
  • Renální acidóza;
  • Fanconiho syndrom (dědičná renální acidóza s nefrokalcinózou, adiposogenitální dystrofie a pozdní křivice).

Kontraindikace

Alpha D3-Teva je kontraindikována u:

  • Hypervitaminóza D;
  • Hypermagnesémie;
  • Hyperfosfatémie (výjimkou je hyperfosfatémie s hypoparatyreoidismem);
  • Hyperkalcémie;
  • Kojení;
  • Přecitlivělost na lék.

Alfa D3-Teva je předepisován s opatrností u pacientů se srdečním a ledvinovým selháním, aterosklerózou, nefrolitiázou, sarkoidózou, aktivní plicní tuberkulózou a také u pacientů s predispozicí k hyperkalcémii, zejména s urolitiázou.

Vstup Alpha D3-Teva během těhotenství je předepsán pouze v případě, že možné přínosy léčby matky převáží riziko pro plod. Hyperkalcemie během těhotenství může způsobit vývojové vady plodu.

Návod k použití Alpha D3-Teva: způsob a dávkování

Dospělým a dětem starším než 3 roky s křivicí a osteomalacíí způsobenou podvýživou se předepisuje Alpha D3-Teva v dávce 1-3 mcg denně.

Denní dávka pro dospělé s hypoparatyreózou je 1-4 mcg.

U hypofosfatemických křivek a osteomalacie je lék předepsán v počáteční dávce 4 μg za den, kterou lze postupně zvyšovat na 20 μg za den. Děti starší 3 let začnou léčit dávkou 1 mcg denně.

U osteodystrofie s renálním selháním v chronické formě jsou dospělí předepisováni Alpha D3-Teva v 0,5-2 mikrogramech, pro děti starší 3 let - 0,5-1 mikrogram denně.

U senilní, steroidní, postmenopauzální osteoporózy je Alpha D3-Teva předepsána v množství 0,5–1 μg denně.

U renální acidózy a Fanconiho syndromu je dávka pro dospělé a děti starší 3 let 2 až 6 mikrogramů denně.

Použití Alpha D3-Teva začíná s minimálními indikovanými dávkami, jednou týdně, kontrolou hladiny fosforu a vápníku v krevní plazmě. Je povoleno zvyšovat dávku léčiva o 0,25-0,5 μg denně až do stabilizace biochemických parametrů. Po dosažení minimální účinné dávky se doporučuje monitorovat fosfor a vápník v krevní plazmě alespoň jednou měsíčně.

Trvání kurzu je určeno ošetřujícím lékařem individuálně, v závislosti na průběhu onemocnění a účinnosti terapie.

Vedlejší efekty

Použití Alpha D3-Teva může způsobit následující nežádoucí účinky:

  • Z trávicí soustavy: bolest břicha, anorexie, zvracení, pálení žáhy, sucho v ústech, nevolnost, zácpa nebo průjem, pocit nepohodlí v epigastrické oblasti. Zřídka - mírné zvýšení AST, ALT v krevní plazmě;
  • Ze strany metabolismu: zřídka - hyperkalcemie, velmi zřídka - mírné zvýšení HDL v plazmě, hyperfosfatémie;
  • Z kardiovaskulárního systému: tachykardie;
  • Z centrálního nervového systému: slabost, bolest hlavy, únava, ospalost a závratě;
  • Alergické reakce: svědění kůže a vyrážka.

V souladu s pokyny může Alpha D3-Teva v případě předávkování způsobit následující jevy:

  • Časné příznaky hypervitaminózy D: zácpa nebo průjem, zvracení, nauzea, anorexie, sucho v ústech, bolesti hlavy, kovová chuť v ústech, únava, polydipsie, polyurie, hyperkalciurie, pollakiurie / nokturie, myalgie, celková slabost, bolest kostí;
  • Pozdní příznaky hypervitaminózy D: ospalost, zmatenost, závratě, zvýšený krevní tlak, poruchy srdečního rytmu, zákal moči, nefrolitiáza, hyperémie spojivky, pankreatitida, úbytek hmotnosti, gastralgie, fotofobie;
  • Chronické příznaky hypervitaminózy D: kalcifikace krevních cév, měkkých tkání, plic a ledvin, kardiovaskulární a renální selhání s možným fatálním následkem.

Pokud se tyto příznaky objeví, přestaňte Alpha D3-Teva užívat. Aby se předešlo předávkování lékem, měly by být během léčby prováděny pravidelné kontroly srdečních a ledvinových funkcí, jakož i sledování obsahu elektrolytů v krvi..

Předávkovat

K časným příznakům hypervitaminózy vitamínu D patří: průjem nebo zácpa, suchá ústní sliznice, žízeň, bolesti hlavy, nykturie, pollakiurie, polyurie, anorexie, nevolnost, zvracení, kovová chuť, hyperkalciurie, celková slabost.

Mezi pozdní příznaky hypervitaminózy vitamínu D patří: zákal moči (přítomnost hyalinních válečků), bolest kostí, svědění, zvýšený krevní tlak, hyperémie spojivek, fotofobie, ospalost, myalgie, arytmie, nauzea, zvracení, ztráta hmotnosti, zřídka - zmatenost., změny nálady a psychiky.

Mezi příznaky chronické intoxikace vitamínem D patří: kalcifikace krevních cév, měkkých tkání, vnitřních orgánů (plíce, ledviny), kardiovaskulárního a renálního selhání, u dětí - poruchy růstu.

Po 2–7 dnech po ukončení užívání Alpha D3-Teva se obsah vápníku v séru normalizuje.

Léčba hyperkalcémie vyžaduje dočasné zastavení podávání alfacalcidolu a doplňků vápníku, stravy s nízkým obsahem vápníku.

V závažných případech, v případě náhodného akutního předávkování a přetrvávající hyperkalcémie, se doporučuje obecná podpůrná opatření.

V případě předávkování je nutné zrušit Alpha D3-Teva. V časných stadiích akutního předávkování je indikována výplach žaludku, přičemž se užívá minerální olej (tekutý parafin), který pomáhá snižovat absorpci účinné látky a zvyšuje její vylučování střevy. Ve závažných případech (s hladinou vápníku v séru vyšší než 3 mmol / l) se doporučuje podpůrná opatření, včetně hydratace při zavedení infuzního solného roztoku, aby byla zajištěna nucená diuréza, av některých případech jmenování smyčkových diuretik, glukokortikosteroidů, kalcitoninu, bisfosfonátů, peritoneální dialýzou nebo hemodialýzou za použití dialyzátu bez vápníku. Nezapomeňte zajistit monitorování elektrolytů (zejména vápníku) v krevním séru, funkci ledvin, stavu srdce (na základě údajů z elektrokardiogramu), zejména u pacientů, kteří užívají digoxin nebo jiná léčiva digitalisem.

speciální instrukce

Při léčbě osteoporózy je možné předepsat Alpha D3-Teva ve spojení s léky, které snižují resorpci kostí a estrogeny.

Souběžné užívání alfacalcidolu se srdečními glykosidy může způsobit poruchy srdečního rytmu.

Při kombinovaném použití léčiva s minerálním olejem, colestipolem, colestyraminem, antacidy, sukralfátem a dalšími léky na bázi albuminu je jeho absorpce snížena.

Současné použití s ​​thiazidovými diuretiky, přípravky vápníku, vitamín D zvyšuje riziko hyperkalcémie.

Alpha D3-Teva může způsobit závratě a ospalost, proto by během léčby měla být při řízení dopravy a práci se složitými mechanismy věnována mimořádná opatrnost..

Těhotenství a kojení

V průběhu těhotenství, pokud má matka hyperkalcemii v důsledku dlouhodobého předávkování vitamínem D, se u plodu může vyvinout zvýšená citlivost na vitamin D s potlačením funkce příštítných tělísek, výskytem syndromu specifického vzhledu elfů, mentální retardace a stenóza aorty.

Během těhotenství je použití Alpha D3-Teva povoleno pouze za přísných indikací, pokud je očekávané riziko pro plod nižší než potenciální přínos pro matku.

Během laktace je zakázáno používat Alpha D3-Teva.

Použití v dětství

Je zakázáno používat přípravek Alpha D3-Teva k léčbě pacientů mladších 3 let a při léčbě dětí od 3 let musí být lék předepsán s opatrností.

Se zhoršenou funkcí ledvin

U akutních nebo chronických onemocnění ledvin by měl být lék používán s opatrností..

S poškozenou funkcí jater

Při akutních nebo chronických onemocněních jater by se lék měl používat opatrně.

Použití ve stáří

Při léčbě starších pacientů není nutná úprava dávky Alpha D3-Teva.

Léková interakce

Při použití ve spojení s induktory mikrozomálních jaterních enzymů (včetně fenobarbitalu a fenytoinu) se koncentrace alfacalcidolu v plazmě snižuje (může to změnit jeho účinnost) a při současném použití s ​​inhibitory zvyšuje.

Při současném užívání léků alfacalcidol a digitalis se zvyšuje riziko vzniku arytmie.

V kombinaci s colestipolem, colestyraminem, sukralátem, minerálním olejem, antacidy je absorpce alfacalcidolu snížena. Pro snížení pravděpodobnosti takové interakce by měla být Alpha D3-Teva používána 1 hodinu před nebo 4-6 hodin po užití výše uvedených léků.

Alfacalcidol zvyšuje vstřebávání léků obsahujících fosfor s tím spojeným rizikem hyperfosfatémie.

Kalcitonin, deriváty pamidronových a ethidronových kyselin, dusičnan gallitý, glukokortikosteroidy a plicamycin snižují účinek alfacalcidolu.

Kombinované použití přípravků alfacalcidol a vápník nebo thiazidových diuretik může vést k rozvoji hyperkalcémie v důsledku zvýšené absorpce vápníku ve střevě a jeho reabsorpce v ledvinách..

Komplexní ošetření s vitaminem D a antacidy obsahujícími hořčík může způsobit zvýšení koncentrace hořčíku v krvi. Při současném podávání tohoto vitamínu a antacidů obsahujících hliník je možné zvýšení obsahu hliníku v krvi (zejména v případě chronického selhání ledvin).

Současné podávání analogů vitaminu D způsobuje aditivní účinek s rozvojem hyperkalcémie, proto by se přípravek Alpha D3-Teva neměl užívat současně s jinými přípravky vitamínu D nebo jejich deriváty.

Analogy

Strukturální analogy Alpha D3-Teva zahrnují Etalfa a Alfadol.

Podmínky skladování

Skladujte na místě chráněném před slunečním zářením při teplotě vzduchu nejvýše 25 ° C.

Datum exspirace - 3 roky od data výroby.

Podmínky lékárny

K dispozici je recept.

Recenze Alpha D3-Teva

Recenze Alpha D3-Teva naznačují vysokou účinnost léku při léčbě dětí a dospělých. Pozitivní hodnocení nejčastěji zanechávají starší lidé, kteří užívají lék během zotavení se ze zlomenin dolních a horních končetin, a pacienti starší 60 let s osteoporózou..

Účinnost Alpha D3-Teva také uvádějí rodiče, kteří ji používají k léčbě křivice u dětí.

Cena za Alpha D3-Teva v lékárnách

Přibližná cena pro Alpha D3-Teva je: 30 tobolek 0,25 mcg - 325 rublů, 60 tobolek 0,25 mcg - 535 rublů, 30 tobolek 0,5 mcg - 555 rublů, 60 tobolek 0,5 mcg - 800 rub., 30 tobolek 1 mcg - 690 rub..

Alpha D3-Teva

Ceny v online lékárnách:

Alpha D3-Teva - lék používaný k regulaci metabolismu fosforu a vápníku v těle.

Farmakologický účinek Alpha D3-Teva

Účinná látka léčiva - alfacalcidol, je analogem vitamínu D, který je schopen regulovat metabolismus vápníku a fosforu v těle a zvyšuje elasticitu a mineralizaci kostní tkáně.

Alpha D3-Teva zvyšuje vstřebávání fosforu a vápníku ve střevech a zvyšuje reabsorpci těchto stopových prvků v ledvinách a také snižuje koncentraci parathormonu v krvi.

Formulář vydání

Podle pokynů se Alpha D3-Teva vyrábí ve formě želatinové červenohnědé měkké oválné tobolky s černým nápisem „0,25“, uvnitř, která obsahuje světle žlutý olejový roztok, v blistrech po 10, 30 a 60 ks. Jedna tobolka obsahuje 0,25 μg alfacalcidolu, 0,02 mg propylgalátu a vitamínu E, 0,015 mg bezvodé kyseliny citronové, až 100 mg arašídového másla a 1,145 mg absolutního ethanolu.

Složení měkkých želatinových tobolek obsahuje 48,55 mg želatiny, 0,54 mg černého oxidu železa, 11,7 mg glycerolu 85% a 7,92 mg anidrisorbu 85/70, ve kterém je přítomno 12,5 až 19% vyšších polyolů, 15 -17% vody, 24-40% sorbitolu, 0-6% mannitolu a 20-30% sorbitanu.

Vyrábí se také oválné světle růžové želatinové tobolky Alpha-D3 Teva s černým nápisem „0,5“, které jsou uvnitř naplněné světle žlutým olejovým roztokem, každý po 30 a 60 kusech. v blistrech nebo polypropylenových lahvích. Každá z nich obsahuje 0,5 μg alfacalcidolu, až do 100 mg arašídového másla, 0,015 mg bezvodé kyseliny citrónové, 1,145 mg ethanolu, 0,02 mg vitamínu E a propylgalátu.

Měkké želatinové tobolky obsahují 0,65 mg oxidu titaničitého, 11,81 mg glycerolu, 28,35 mg želatiny, 7,89 mg anidrisorbu 85/70 a 0,043 mg červené oxidy železa.

Alpha D3-Teva se také vyrábí ve formě krémové měkké želatinové tobolky s černým nápisem na pouzdře „1,0“, která obsahuje světle žlutý olejový roztok, v blistrech a polypropylenových lahvích po 10 nebo 30 kusech. Každá z nich obsahuje 1 mcg alfacalcidolu a stejné množství pomocných látek jako ve světle růžových tobolkách.

Měkké želatinové tobolky obsahují 0,05 mg žlutého oxidu železa, 11,88 mg glycerolu 85%, 7,88 mg anidrisorbu 85/70, 0,68 mg oxidu titaničitého a 48,27 mg želatiny.

Nápisy na každé jednotce Alpha-D3 Teva jsou vyrobeny z černého potravinářského inkoustu, který tvoří 54% šelaku a 46% černého oxidu železa.

Analogy Alpha D3-Teva

Synonyma léčiva pro účinnou látku jsou léčiva Alfadol, Van Alfa, Oksidevit a Etalfa..

Analogy Alpha D3-Teva se stejným mechanismem účinku a patří do stejné farmakologické skupiny jsou takové léky jako:

  • V 10;
  • Aquadetrim;
  • Alfadol-Ca;
  • Wigantol;
  • Videhol;
  • Dihydrotachysterol;
  • Osteotriol;
  • Rockaltrol;
  • Ergocalciferol.

Indikace pro použití Alpha D3-Teva

Droga Alpha D3-Teva je předepisována pro hypoparatyreózu, osteoporózu, křivici, osteodystrofii, pseudohypoparatyroidismus, Fanconiho syndrom a renální acidózu. Také se lék používá v případech pseudo-deficientních vitamín D-dependentních a hypofosfatemických vitamín D-rezistentních křivek a osteomalacie.

Způsob aplikace

V souladu s pokyny se Alpha D3-Teva používá perorálně, denní dávka se užívá v jedné dávce nebo se dělí na dvě dávky. Trvání terapie se pohybuje od 2 měsíců do 1 roku nebo více a je určeno lékařem pro každého pacienta individuálně.

Dávka léku závisí na nemoci a věku pacienta, takže u dospělých je to:

  • V případech osteomalacie, která je spojena s podvýživou nebo absorpcí, 1-3 μg léku denně, hypoparatyreóza - 1-4 μg denně, osteodystrofie při chronickém selhání ledvin - od 0,5 do 2 μg za 24 hodin;
  • U renální acidózy a Fanconiho syndromu se předepisuje 2 až 6 mcg Alpha D3-Teva denně a u osteoporózy 0,5 až 1 mcg denně;
  • Počáteční dávka pro hypofosfatemickou osteomalacii je 4 mcg denně.

Děti od tří let s osteomalacií a křivicí jsou předepisovány od jednoho do tří mikrogramů Alpha D3-Teva denně, v případě chronického selhání ledvin a osteodystrofie - od 0,5 do 1 mikrogramu, Fanconiho syndrom - od 2 do 6 mikrogramů denně. U osteomalacie a hypofosfatemických křivek začíná terapie u pacientů této věkové kategorie 1 μg léčiva denně.

Kontraindikace

Použití Alpha D3-Teva je kontraindikováno v případě přecitlivělosti na složky léku, v prvním trimestru těhotenství a během kojení, u dětí mladších tří let, jakož i u hypervitaminózy D, hyperkalcémie, hypermagnesémie a hyperfosfatémie..

Léčivo Alpha D3-Teva je předepsáno s opatrností na plicní tuberkulózu, nefrolitiázu, aterosklerózu, chronické selhání ledvin, sarkoidózu, srdeční selhání, děti starší tří let a pacienty s vysokým rizikem rozvoje hyperkalcémie.

Nežádoucí účinky Alpha D3-Teva

Podle recenzí způsobuje Alpha D3-Teva vedlejší účinky některých tělesných systémů, jmenovitě:

  • Nevolnost a zvracení, anorexie a pálení žáhy, suchá ústní sliznice a bolesti břicha, zácpa a průjem (zažívací systém);
  • Zvýšený krevní tlak a tachykardie (kardiovaskulární systém);
  • Bolest hlavy, celková slabost, ospalost, závratě a únava (nervový systém);
  • Mírná bolest kloubů, kostí a svalů (muskuloskeletální systém).

Podle recenzí může Alpha D3-Teva způsobit svědění, kožní vyrážku, hyperfosfatémii, mírné zvýšení koncentrace lipoproteinů o vysoké hustotě a hyperkalcemii.

Podmínky skladování

V souladu s pokyny musí být Alpha D3-Tevu skladován na suchém místě chráněném před světlem a mimo dosah dětí, při pokojové teplotě nepřesahující 25 ° C.

Lék je vydáván v lékárnách na předpis, jeho doba použitelnosti, podle doporučení výrobce, je tři roky.

Našli jste v textu chybu? Vyberte ji a stiskněte Ctrl + Enter.