ALPHA D3

Ceny v online lékárnách:

Alpha D3-Teva - lék používaný k regulaci metabolismu fosforu a vápníku v těle.

Farmakologický účinek Alpha D3-Teva

Účinná látka léčiva - alfacalcidol, je analogem vitamínu D, který je schopen regulovat metabolismus vápníku a fosforu v těle a zvyšuje elasticitu a mineralizaci kostní tkáně.

Alpha D3-Teva zvyšuje vstřebávání fosforu a vápníku ve střevech a zvyšuje reabsorpci těchto stopových prvků v ledvinách a také snižuje koncentraci parathormonu v krvi.

Formulář vydání

Podle pokynů se Alpha D3-Teva vyrábí ve formě želatinové červenohnědé měkké oválné tobolky s černým nápisem „0,25“, uvnitř, která obsahuje světle žlutý olejový roztok, v blistrech po 10, 30 a 60 ks. Jedna tobolka obsahuje 0,25 μg alfacalcidolu, 0,02 mg propylgalátu a vitamínu E, 0,015 mg bezvodé kyseliny citronové, až 100 mg arašídového másla a 1,145 mg absolutního ethanolu.

Složení měkkých želatinových tobolek obsahuje 48,55 mg želatiny, 0,54 mg černého oxidu železa, 11,7 mg glycerolu 85% a 7,92 mg anidrisorbu 85/70, ve kterém je přítomno 12,5 až 19% vyšších polyolů, 15 -17% vody, 24-40% sorbitolu, 0-6% mannitolu a 20-30% sorbitanu.

Vyrábí se také oválné světle růžové želatinové tobolky Alpha-D3 Teva s černým nápisem „0,5“, které jsou uvnitř naplněné světle žlutým olejovým roztokem, každý po 30 a 60 kusech. v blistrech nebo polypropylenových lahvích. Každá z nich obsahuje 0,5 μg alfacalcidolu, až do 100 mg arašídového másla, 0,015 mg bezvodé kyseliny citrónové, 1,145 mg ethanolu, 0,02 mg vitamínu E a propylgalátu.

Měkké želatinové tobolky obsahují 0,65 mg oxidu titaničitého, 11,81 mg glycerolu, 28,35 mg želatiny, 7,89 mg anidrisorbu 85/70 a 0,043 mg červené oxidy železa.

Alpha D3-Teva se také vyrábí ve formě krémové měkké želatinové tobolky s černým nápisem na pouzdře „1,0“, která obsahuje světle žlutý olejový roztok, v blistrech a polypropylenových lahvích po 10 nebo 30 kusech. Každá z nich obsahuje 1 mcg alfacalcidolu a stejné množství pomocných látek jako ve světle růžových tobolkách.

Měkké želatinové tobolky obsahují 0,05 mg žlutého oxidu železa, 11,88 mg glycerolu 85%, 7,88 mg anidrisorbu 85/70, 0,68 mg oxidu titaničitého a 48,27 mg želatiny.

Nápisy na každé jednotce Alpha-D3 Teva jsou vyrobeny z černého potravinářského inkoustu, který tvoří 54% šelaku a 46% černého oxidu železa.

Analogy Alpha D3-Teva

Synonyma léčiva pro účinnou látku jsou léčiva Alfadol, Van Alfa, Oksidevit a Etalfa..

Analogy Alpha D3-Teva se stejným mechanismem účinku a patří do stejné farmakologické skupiny jsou takové léky jako:

  • V 10;
  • Aquadetrim;
  • Alfadol-Ca;
  • Wigantol;
  • Videhol;
  • Dihydrotachysterol;
  • Osteotriol;
  • Rockaltrol;
  • Ergocalciferol.

Indikace pro použití Alpha D3-Teva

Droga Alpha D3-Teva je předepisována pro hypoparatyreózu, osteoporózu, křivici, osteodystrofii, pseudohypoparatyroidismus, Fanconiho syndrom a renální acidózu. Také se lék používá v případech pseudo-deficientních vitamín D-dependentních a hypofosfatemických vitamín D-rezistentních křivek a osteomalacie.

Způsob aplikace

V souladu s pokyny se Alpha D3-Teva používá perorálně, denní dávka se užívá v jedné dávce nebo se dělí na dvě dávky. Trvání terapie se pohybuje od 2 měsíců do 1 roku nebo více a je určeno lékařem pro každého pacienta individuálně.

Dávka léku závisí na nemoci a věku pacienta, takže u dospělých je to:

  • V případech osteomalacie, která je spojena s podvýživou nebo absorpcí, 1-3 μg léku denně, hypoparatyreóza - 1-4 μg denně, osteodystrofie při chronickém selhání ledvin - od 0,5 do 2 μg za 24 hodin;
  • U renální acidózy a Fanconiho syndromu se předepisuje 2 až 6 mcg Alpha D3-Teva denně a u osteoporózy 0,5 až 1 mcg denně;
  • Počáteční dávka pro hypofosfatemickou osteomalacii je 4 mcg denně.

Děti od tří let s osteomalacií a křivicí jsou předepisovány od jednoho do tří mikrogramů Alpha D3-Teva denně, v případě chronického selhání ledvin a osteodystrofie - od 0,5 do 1 mikrogramu, Fanconiho syndrom - od 2 do 6 mikrogramů denně. U osteomalacie a hypofosfatemických křivek začíná terapie u pacientů této věkové kategorie 1 μg léčiva denně.

Kontraindikace

Použití Alpha D3-Teva je kontraindikováno v případě přecitlivělosti na složky léku, v prvním trimestru těhotenství a během kojení, u dětí mladších tří let, jakož i u hypervitaminózy D, hyperkalcémie, hypermagnesémie a hyperfosfatémie..

Léčivo Alpha D3-Teva je předepsáno s opatrností na plicní tuberkulózu, nefrolitiázu, aterosklerózu, chronické selhání ledvin, sarkoidózu, srdeční selhání, děti starší tří let a pacienty s vysokým rizikem rozvoje hyperkalcémie.

Nežádoucí účinky Alpha D3-Teva

Podle recenzí způsobuje Alpha D3-Teva vedlejší účinky některých tělesných systémů, jmenovitě:

  • Nevolnost a zvracení, anorexie a pálení žáhy, suchá ústní sliznice a bolesti břicha, zácpa a průjem (zažívací systém);
  • Zvýšený krevní tlak a tachykardie (kardiovaskulární systém);
  • Bolest hlavy, celková slabost, ospalost, závratě a únava (nervový systém);
  • Mírná bolest kloubů, kostí a svalů (muskuloskeletální systém).

Podle recenzí může Alpha D3-Teva způsobit svědění, kožní vyrážku, hyperfosfatémii, mírné zvýšení koncentrace lipoproteinů o vysoké hustotě a hyperkalcemii.

Podmínky skladování

V souladu s pokyny musí být Alpha D3-Tevu skladován na suchém místě chráněném před světlem a mimo dosah dětí, při pokojové teplotě nepřesahující 25 ° C.

Lék je vydáván v lékárnách na předpis, jeho doba použitelnosti, podle doporučení výrobce, je tři roky.

Našli jste v textu chybu? Vyberte ji a stiskněte Ctrl + Enter.

Alpha D3 Teva

Latinský název: Alfacalcidol

Kód ATX: A11CC03

Účinná látka: Alfacalcidol (Alfacalcidol)

Výrobce: Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (Izrael)

Opožděný popis: 11/10/17

Alpha-D3 Teva je analogem vitamínu D3. Lék normalizuje metabolismus vápníku a fosforu v těle.

Účinná látka

Uvolněte formu a složení

K dispozici v měkkých želatinových tobolkách.

Tobolky Alpha-D3 Teva1 čepice.
Alfacalcidol0,25 nebo 1 mcg
Pomocné látky: bezvodá kyselina citronová, propylgalát, tokoferol, bezvodý ethanol, arašídové máslo.

Indikace pro použití

  • křivice a osteomalacie spojené s nedostatkem živin nebo problémy s jejich absorpcí;
  • osteoporóza (senilní, steroidní a postmenopauzální);
  • osteodystrofie v přítomnosti chronického selhání ledvin;
  • hypoparatyreóza, hyperparatyreóza a pseudohyperparatyreóza;
  • osteomalacie a křivice pseudodeficience;
  • hypofosfatemické křivice a osteomalacie;

renální acidóza a Fanconiho syndrom (dědičná renální acidóza doprovázená adiposogenitální dystrofií, nefrokalcinózou a pozdními krivkami).

Kontraindikace

  • hypermagnesémie;
  • nadbytek vitamínu D v těle;
  • hyperkalcemie;
  • hyperfosfatémie (výjimkou je hyperfosfatémie s hyperparatyreózou);
  • přecitlivělost na lék.

Používejte opatrně v případě selhání ledvin, srdečních problémů, aterosklerózy, sarkoidózy, nefrolitiázy, plicní tuberkulózy (aktivní stadium) a se zvýšeným rizikem hyperkalcémie.

Návod k použití Alpha-D3 Teva (způsob a dávkování)

Tobolky Alpha-D3 Teva se užívají perorálně. Délka trvání přijímacího řízení určuje lékař individuálně v závislosti na nemoci a účinnosti léčby.

Dospělí s křivicí a osteomalacií spojenou s gastrointestinálními chorobami, prodlouženou antikonvulzivní terapií a také s exogenním deficitem vitamínu D jsou předepisováni v dávce 1-3 mcg za den.

Při chronickém selhání ledvin a osteodystrofii by denní dávka neměla být vyšší než 2 mcg.

U pacientů s renální acidózou nebo Fanconiho syndromem se doporučuje užívat léčivo v denní dávce 2-6 μg.

U hypoparatyreózy je denní dávka 2-4 μg a u osteomalacie a hypofosfatemické křivice od 4 do 20 μg.

U steroidů, postmenopauzálních, senilních a jiných osteoporóz nepřekračuje denní dávka 0,5 - 1 μg.

Vedlejší efekty

Užívání léku Alpha-D3 Teva může způsobit následující nežádoucí účinky:

  • Ze strany trávení jsou možné bolesti břicha, pálení žáhy, nevolnost, sucho v ústech, zvracení, nepohodlí v epigastriu, průjem nebo zácpa. Ve vzácných případech mírné zvýšení AST a ALT v krvi.
  • Kardiovaskulární systém může způsobit tachykardii.
  • Na straně metabolismu je zřídka pozorována hyperkalcemie a mírné zvýšení HDL v krvi.
  • Ze strany centrálního nervového systému: ospalost, únava, slabost a závratě.
  • Alergické reakce (vzácné) - svědění a vyrážka na kůži.

Předávkovat

Příznaky předávkování: bolest hlavy, závratě, letargie, slabost, nevolnost, zvracení, pálení žáhy, sucho v ústech, zácpa, bolest břicha, průjem, palpitace, svědění, bolest kostí, epigastrická bolest.

V případě uvedených příznaků je nutné léčivo zrušit. V počátečním stádiu akutního předávkování může pomoci výplach žaludku, jmenování minerálního oleje, které snižuje absorpci a zvyšuje vylučování léku stolicí. V závažných případech předávkování se intravenózně podává isotonický roztok chloridu sodného a předepisují se kortikosteroidy a „smyčková“ diuretika.

Analogy

Analogy podle ATX kódu: Alfadol, Van Alfa, Oksidevit, Tevabon, Etalfa.

Léky s podobným mechanismem účinku (shodnost kódu ATX úrovně 4): Aquadetrim.

Nedělejte rozhodnutí o nahrazení sami, obraťte se na svého lékaře.

farmaceutický účinek

Alfacalcidol je předchůdcem metabolitu vitaminu D3 v těle. Lék aktivuje vstřebávání fosforu a vápníku ve střevě, zvyšuje jejich reabsorpci v ledvinách, zlepšuje mineralizaci kostí a má antachachitickou aktivitu.

Alpha-D3 Teva pomáhá obnovit pozitivní rovnováhu vápníku a snižuje intenzitu kostní resorpce, což snižuje výskyt zlomenin. Při systematickém používání se zlepšuje koordinace pohybů a minimalizuje se bolest svalů a kostí spojená s nesprávným metabolismem vápníku a fosforu..

speciální instrukce

Léčba by měla začít s minimálními doporučenými dávkami. V tomto případě musíte každý týden kontrolovat obsah fosforu a vápníku v krvi. Dávka léčiva může být zvýšena maximálně o 0,5 mcg denně, aby se normalizovaly biochemické parametry.

Aby se předešlo předávkování, doporučuje se při užívání léku systematicky kontrolovat funkčnost ledvin a srdce, jakož i obsah elektrolytů v krvi..

Během těhotenství a kojení

Během těhotenství je užívání léku odůvodněné, pokud jsou možné výhody léčby ženy vyšší než riziko pro nenarozené dítě. Hyperkalcemie během těhotenství může vést k určitým defektům ve vývoji plodu..

Kontraindikováno v laktaci.

V dětství

Kontraindikováno u dětí do 3 let.

Ve stáří

Se zhoršenou funkcí ledvin

Při selhání ledvin by mělo být použito s velkou opatrností..

Léková interakce

  • S osteoporózou lze Alpha-D3 Teva použít ve spojení s estrogeny a antiresorpčními léky.
  • Současné použití s ​​přípravky digitalis vede k narušení rytmu srdce.
  • Při kombinaci s barbituráty a antikonvulzivy se doporučuje zvýšit dávku Alpha-D3 Teva.
  • V kombinaci s antacidy, colestipolem, sukralátem, minerálním olejem, cholestyraminem a jinými léky na bázi albuminu je jeho absorpce narušena. Kombinované použití diuretik vápníku a thiazidů významně zvyšuje riziko hyperkalcémie. Nedoporučuje se užívat alfacalcidol a vitamín D - to může také vést k hyperkalcémii..

Podmínky lékárny

K dispozici je recept.

Podmínky skladování

Uchovávejte mimo dosah dětí při teplotách nepřesahujících + 25 ° C.

Datum vypršení platnosti - 3 roky.

Cena v lékárnách

Náklady na Alpha-D3 Teva za 1 balíček od 312 rublů.

Popis na této stránce je zjednodušenou verzí oficiální verze anotace s drogami. Informace jsou poskytovány pouze pro informační účely a nepředstavují návod pro samoléčení. Před použitím léku je nutné se poradit s odborníkem a přečíst si pokyny schválené výrobcem.

Způsob aplikace Alpha d3 Teva, recenze

Alpha D3-Teva je lék, který obnovuje rovnováhu vápníku během terapie malabsorpcí vápníku. S jeho pomocí je možné výrazně snížit intenzitu resorpce kosti, díky čemuž je výrazně snížena pravděpodobnost zlomeniny.

Aktivní složky léčiva přispívají k produkci vitamínu D. Tato látka je přímým regulátorem metabolismu vápníku a fosforu. Díky tomu je možné zvýšit koncentraci tohoto makrobuněk ve střevě, začíná být aktivněji vstřebáván v ledvinách - kosti se postupem času stávají hustšími a silnějšími..

Při absenci dostatečného množství vitamínu D v těle dochází ke snížení svalové hmoty, díky čemuž se zvyšuje riziko nebezpečných následků zranění a pádů..

Farmakologické vlastnosti

Alfa D3-Teva je založen na alfacalcidolu. Tato látka ve své strukturní struktuře je poločasem vitamínu D3 nebo kalcitriolu. S jeho zvýšením v těle, střevo začne více plně absorbovat vápník do fosforu - jejich koncentrace v krvi je obnovena, hormonální hladiny se vrátí k normálu.

Pokud je léčba prováděna u starších osob, pak to umožňuje zastavit účinky obecného poklesu svalové hmoty. Poměrně často se na pozadí narušení endokrinního imunitního systému vymyjí prospěšné látky z těla.

Alpha D3-Teva vám umožní vyživovat tělo tímto vitaminem, který zlepší absorpci vápníku. V důsledku toho dochází ke snížení pravděpodobnosti zlomenin a jiných poranění kostní tkáně..

Farmakokinetika

Alpha D3-Teva je k dispozici ve formě tablet. Ihned po použití se rozpadají na účinné látky, takže alfacalcidol - účinná látka léčiva - může být rychle absorbován gastrointestinálním traktem.

Je prokázáno, že maximální koncentrace léčiv v těle nastává 10 až 12 hodin po podání. Aktivní složky jsou zpracovávány játry - rozkládají se na mnoho látek, které jsou tělem volně vylučovány. Poločas je 19 dní, většina složek se vylučuje střevy.

Indikace pro použití

Alpha D3-Teva je lék, který zlepšuje pevnost kostí. Je to docela aktivní, takže pouze ošetřující lékař může předepsat terapii. Nejčastěji se používá v následujících případech:

  • Křivice je dětská nemoc, jejíž příčinou je narušení metabolických procesů;
  • Hypoparatyreóza a renální acidóza;
  • Osteomalacia a Fanconiho syndrom;
  • Pseudo-deficientní křivice závislé na vitaminu D;
  • Postmenopauzální osteoporóza;
  • Steroidní a senilní osteoporóza;
  • Osteodystrofie při chronickém selhání ledvin;
  • Pseudohypoparatyreóza.

Mějte na paměti, že Alpha D3-Teva je lék, který má řadu kontraindikací. Není dovoleno jej používat ve všech případech.

Způsob aplikace

Alpha d3-Teva je k dispozici ve formě tobolek. Určeno pro vnitřní použití. Denní dávka se užívá jednou nebo se dělí na 2 dávky. Průměrná doba trvání léčby může být od 3 měsíců do 1 roku. V každém případě odborník určí vlastnosti terapie - předepíše individuální léčebný režim.

Dospělí by měli užívat tento lék takto:

  1. S osteomalacíí - 1 kapsle léku denně po dobu 3 měsíců;
  2. S hypoparatyreózou - 1 kapsle 2krát denně po dobu šesti měsíců;
  3. U osteodystrofie způsobené selháním ledvin 1 kapsle denně po dobu 2-3 měsíců několikrát do roka;
  4. S renální acidózou a Fanconiho syndromem - 2 tobolky 1krát denně;
  5. S hypofosfatemickou osteomalacíí - 2 tobolky 2krát denně po dobu jednoho roku.

Mějte na paměti, že denní dávka by neměla překročit 20 mcg účinné látky. Pamatujte, že vysokodávková terapie vyžaduje neustálé sledování ošetřujícím lékařem. Léčba osteoporózy by měla být zahájena minimálními dávkami, které se postupně zvyšují o 0,5 mcg.

Děti starší 3 let by měly užívat přípravek Alpha D3-Teva takto:

  • S osteomalacíí nebo křivicí - 1-3 mcg denně po dobu 3 měsíců;
  • S osteodystrofií na pozadí selhání ledvin - až 1 mcg denně po dobu 2-3 měsíců. Terapie se provádí několikrát denně;
  • S renální acidózou nebo Fanconiho syndromem - 1 tobolka 1krát denně po dobu 2 měsíců;
  • S hypofosfatemickými křivkami - 1 mcg denně po dobu šesti měsíců.

Vedlejší účinek

Pokud nebudete postupovat podle lékařského předpisu, může dojít k následujícím negativním důsledkům:

  1. Bolest hlavy, závratě, nepohodlí, narušená koordinace;
  2. Zvýšený krevní tlak, zvýšená srdeční frekvence;
  3. Pocit suchosti v ústech, hořkosti;
  4. Bolest v žaludku, nevolnost a zvracení;
  5. Zvýšené hladiny ALT a AST v plazmě, průjem nebo zácpa;
  6. Únava, únava, apatie, svalová bolestivost.
  7. Alergická reakce z kůže, zvýšení tělesné teploty.

Kontraindikace

Alpha D3-Teva - droga, která pozitivně ovlivňuje tělo. Přesto to není možné brát ve všech případech.

Taková terapie je zcela zakázána za přítomnosti následujících kontraindikací:

  • Kojení;
  • Hypercalcemia nebo vysoký obsah vápníku v krvi;
  • Hyperfosfatémie;
  • Hypermagnesémie;
  • Nadměrné množství vitamínu D v těle;
  • Individuální nesnášenlivost nebo přecitlivělost na složky léčiva.

V případě následujících kontraindikací je užívání přípravku Alpha D3-Teva zcela zakázáno. V tomto případě je možné se zvláštní opatrností provádět léčbu léky v případě selhání srdce nebo ledvin, aterosklerózy, nefrolitiázy, sarkoidózy, tuberkulózy..

Kromě toho se taková terapie nedoporučuje u lidí s vysokou pravděpodobností rozvoje hyperkalcémie a urolitiázy..

Přípravek Alpha d3-Teva je možné užívat během těhotenství a kojení, pouze pokud existuje naléhavá potřeba takové terapie. Rovněž je nutné určit, zda dávky pro matku budou mnohem vyšší než jakékoli riziko pro dítě. Nesprávná terapie může způsobit hyperkalcemii, která výrazně zvyšuje pravděpodobnost vývojových defektů plodu.

Během kojení je taková léčba kontraindikována - je nutné plod zcela odstavit z prsu.

Předávkování drogami

Při správném použití není Alpha D3-Teva způsobena předávkování. Obvykle k tomu dochází při současném použití příliš velké dávky nebo přecitlivělosti na složky léku. Příznaky tohoto jevu lze rozeznat podle bolesti hlavy, závratě, nevolnosti, zvracení a bolestí v břiše..

Největším nebezpečím je polydipsie, polyurie, proteinurie a zhoršená funkce ledvin. Pokud včas neposkytnete vhodné lékařské pomoci osobě, existuje možnost rozvoje hyperkalcémie.

Chcete-li zabránit negativním účinkům na tělo, musíte okamžitě zastavit terapii tímto lékem. Rovněž je nutné po určitou dobu dodržovat dietu neobsahující vápník - opustit produkty, u nichž je velké množství tohoto prvku. Musíte pít co nejvíce čisté vody a je také nutné dialýzu..

Pokud je to nutné, předepíše odborník na diuretika vápník. Pokud došlo k silné otravě, je vhodné umýt žaludek a vzít minerální olej. Protidota neexistuje.

speciální instrukce

Alpha D3-Teva je lék, který má při správném používání pozitivní účinek na organismus. Je přísně zakázáno předepisovat takovou terapii sami - existuje možnost závažných vedlejších účinků.

Terapie vyžaduje pravidelné krevní testy ke sledování fosforu a vápníku - na samém začátku léčby 1krát týdně, po měsíci lze frekvenci zvýšit dvakrát. S rozvojem chronického selhání ledvin je nutné neustále korigovat hyperfosfatémii.

Jakmile je hladina alkalické fosfatázy v těle normalizována, měla by se dávka léčiva snížit, aby se zabránilo rozvoji hyperkalcémie. Jakmile se hladina minerálních látek v plazmě vrátí k normálu, měl by pacient užít polovinu dříve předepsané dávky. Mějte na paměti, že během léčby byste neměli užívat jiné léky na bázi vápníku nebo vitamínu D.

Při předepisování lékové terapie ošetřujícímu lékaři je třeba si uvědomit, že každá osoba má jiný práh citlivosti na vitamín D. Z tohoto důvodu může stejná dávka léku u dvou pacientů způsobit různé následky..

Chcete-li zabránit nedostatku vitaminu D, musíte jíst správně a vyváženě. Největší pravděpodobnost tohoto problému existuje u dětí, jejichž matky mají tmavou pokožku.

Ve stáří roste potřeba vitaminu - tělo si ho nedokáže přizpůsobit samo. Kromě toho zhoršená funkce ledvin také negativně ovlivňuje koncentraci této látky v těle..

Léková interakce

Aby se vyloučila možnost jakýchkoli nežádoucích účinků, je nutné předem konzultovat lékovou terapii se svým lékařem. Mějte na paměti, že Alpha D3-Teva má složitý účinek na tělo, a proto je třeba vzít v úvahu některé rysy. Pouze tak bude možné zabránit vzniku negativních důsledků.

Mezi hlavní ustanovení patří:

  • Dlouhodobá léčba léky může způsobit poruchu srdečního rytmu - v kompozici je přítomno určité množství srdečních glykosidů, vápníku a látek obsahujících fosfor..
  • Pokud je užíván s čistým vitaminem D, existuje vysoká šance na vedlejší účinky..
  • Fenytoin, fenobarbital a další induktory mikrozomálních jaterních enzymů snižují koncentraci účinných látek a zvyšují inhibitory.
  • Minerální oleje, mastné potraviny a antacidy obsažené v zelenině mohou snížit rychlost absorpce alfacalcidolu.
  • Při současném podávání Alpha D3-Teva a antacidů existuje možnost hypermagnesémie a hyperaluminémie.
  • Při současné léčbě přípravky s obsahem vápníku existuje riziko hyperkalcémie.
  • Pro snížení toxického účinku léku na organismus je vhodné během léčby užívat kyselinu askorbovou, vitamin A, thiamin a riboflavin..
  • Alfa d3-Teva zvyšuje pravděpodobnost hyperfosfatémie.

Návod k použití Alpha D3-Teva Alpha D3-Teva

Interakce s jinými drogami

Podle pokynů lze Alpha D3-Teva předepsat v kombinaci s antiresorpčními léky různých skupin a estrogeny (pro osteoporózu).

Recenze Alpha D3-Teva naznačují, že současné podávání léku s přípravky digitalis může způsobit poruchy srdečního rytmu.

V případě kombinace léčiva s antikonvulzivy nebo barbituráty je nutné zvýšit dávku Alpha D3-Teva.

Pokud používáte lék s minerálním olejem, colestyraminem, antacidy, sukralfátem, jeho absorpce je snížena. Kromě toho odborníci nedoporučují použití thiazidových diuretik a přípravků s obsahem vápníku v kombinaci s drogou, protože se zvyšuje riziko hyperkalcémie.

Farmakologický účinek a farmakokinetika

Vlivem účinné látky léčiva se aktivuje absorpce vápníku střevem. Ovlivňuje také procesy tubulární reabsorpce v ledvinách a stimuluje jejich práci. Díky tomu se obsah vápníku v těle zvyšuje.

Lék má pozitivní vliv na proces tvorby kostí. Inhibuje resorpci kosti a urychluje syntézu látek kostní tkáně. Důvodem je biosyntéza růstových faktorů kostí, morfogenetických proteinů.

Po užití léku je zaznamenána normalizace struktury kostní tkáně. Kosti se stávají silnými, což snižuje riziko zlomenin.

Lék je absorbován z trávicího traktu v krátkém časovém období. Maximální množství látky v krevní plazmě je detekováno po 8-12 hodinách.

Alfacilcidol je přeměňován na kalcitriol v jaterních buňkách během hydroxylace na atomu uhlíku 25. Tento proces má vysokou rychlost. Látka není v ledvinách hydroxylována, takže ji lze použít u pacientů se selháním ledvin.

K vylučování Alpha-D3 Teva dochází jak střevem, tak ledvinami. Proces probíhá ve stejných částech.

Kontraindikace a vedlejší účinky

Lék by neměl být užíván s individuální nesnášenlivostí na složky, které tvoří léčivo. Tento lék je kontraindikován pro děti do tří let, stejně jako pro těhotné a kojící ženy. Pokud je alfacalcidol užíván během těhotenství, u plodu se může rozvinout přecitlivělost na vitamín D a může také vést k mentální retardaci..

Lék nelze užívat s následujícími patologiemi:

  • hyperkalcemie;
  • hypervitaminóza D;
  • hypermagnesémie;
  • hyperfosfatémie.

Nežádoucí účinky se mohou objevit u drogy:

  • pálení žáhy;
  • bolení břicha;
  • zácpa;
  • průjem;
  • suchá ústa
  • porušení srdce;
  • bolest svalů a kloubů;
  • kožní vyrážky;
  • svědění.

Během užívání léku se mohou objevit bolesti hlavy, ospalost, závratě, slabost a únava.

Proto je třeba během terapie věnovat zvláštní pozornost řízení vozidel a práci se složitými mechanismy

Předávkování lékem může vést k hypervitaminóze vitaminu D. V počátečních stádiích může být nadbytek projevů léku ve formě zácpy, bolesti hlavy, anorexie, bolesti kostí, únavy. Může se objevit kovová chuť v ústech, myalgie a celková slabost. V takovém případě musíte přerušit léčbu a vypláchnout žaludek.

Pozdní fáze hyperkalcémie může vést k poruchám srdečního rytmu, vysokému krevnímu tlaku, zákalu moči a svědění kůže. Ve vážných případech je nutné podstoupit podpůrná léčebná opatření. Během léčby neužívejte jiná léčiva, která obsahují vitamin D..

Zvláštní pozornost by měla být věnována dětem. Dlouhodobý příjem vitamínu D může způsobit zpomalení dítěte

Prevence nemocí vyžaduje vyváženou stravu.

Užívání léku během těhotenství a kojení

Hyperkalcemie u matky během těhotenství, spojená s prodlouženým předávkováním vitamínem D, může způsobit, že plod zvyšuje citlivost na vitamín D, potlačuje funkce příštítných tělísek, specifický syndrom podobný elfům, mentální retardaci, aortální stenózu.

Alpha D3-Teva je kontraindikován pro použití během těhotenství a během kojení.

Během těhotenství je alfacalcidol předepisován pouze podle absolutních indikací a pouze v případě, že potenciální přínos pro matku převáží možné riziko pro plod. Hyperkalcemie během těhotenství může způsobit vývojové vady plodu.

Lék je kontraindikován pro použití během kojení.

Uvolněte formu a složení

Alpha DZ-Teva je lék, který vám umožňuje regulovat výměnu vápníku a fosforu v těle. Na prodej, lék lze nalézt pouze ve formě tobolky. Jsou měkké, želatinové, mají oválný tvar a jsou vyrobeny ve světle růžové barvě. Tobolky jsou malé velikosti, takže se pohodlně užívají.

Lék je v krabici a má jiné dávkování. Lék může obsahovat 0,25; 0,5 a 1 μg aktivní složky. Hlavní účinnou látkou v tomto léčivu je alfacalcidol. Každá tobolka obsahuje dávku této látky..

Účinná látka pomáhá lépe vstřebávat fosfor a vápník ve střevech. Alfacalcidol zvyšuje mineralizaci kostí a činí ji pružnější. Tato látka obnovuje svalová vlákna a zlepšuje svalový tonus. V důsledku toho se snižuje počet zlomenin kostí u starších osob..

Kromě toho složení léčiva také zahrnuje další látky, jmenovitě:

  • bezvodá kyselina citrónová;
  • alfa tokoferol;
  • burákové máslo;
  • propylgalát;
  • ethanol.

Další složky dodávají léčivu požadovanou konzistenci, pomáhají jej déle skladovat a díky nim je aktivní složka lépe absorbována. Vzhledem k tomu, že léčivo je dostupné ve formě tobolek, nedráždí horní gastrointestinální trakt, ale vstřebává se přímo v žaludku samotném.

Kapsle se skládá z následujících složek:

  • červený oxid železa;
  • oxid titaničitý;
  • žlutý oxid železa;
  • želatina;
  • anidrisorb;
  • glycerol.

Obal tobolky se rychle rozpustí v žaludku pod vlivem speciálních enzymů. Po 12 hodinách se v krvi hromadí maximální koncentrace účinné látky. Alfacalcidol se vylučuje ve stejném množství ledvinami a střevy. Poločas rozpadu je přibližně 19 hodin. Délka léku je 48 hodin.

Droga je také doprovázena pokyny. Cena Alpha DZ-Teva závisí na počtu tobolek v jednom balení a na dávce léčiva. Například 30 tobolek s dávkou 0,25 mcg účinné látky stojí 320 rublů, 60 tobolek 0,5 mcg bude stát kupujícího 790 rublů a 30 tobolek 1 mcg - 670 rublů.

Struktura

Kapsle1 čepice.

účinná látka:
alfacalcidol0,25 mcg
0,5 mcg
1 mcg

Pomocné látky:

bezvodá kyselina citronová - 0,015 / 0,015 / 0,015 mg; propylgalát - 0,02 / 0,02 / 0,02 mg; Vitamin E (d, 1-a-tokoferol) - 0,02 / 0,02 / 0,02 mg; absolutní ethanol - 1,145 / 1,145 / 1,144 mg; arašídové máslo - do 100/100/100 mg

měkká želatinová tobolka:

želatina - 48,55 / 48,35 / 48,27 mg; glycerol 85% - 11,7 / 11,81 / 11,88 mg; 85/70 anisorb (sorbitol 24–40%, sorbitan 20–30%, mannitol 0–6%, vyšší polyoly 12,5–19%, voda 15–17%) - 7,92 / 7,89 / 7,88 mg; oxid železitý červený oxid (E172) - 0,54 / 0,043 / mg; oxid železitý žlutý oxid (E172) - - / - / 0,05 mg; oxid titaničitý (E171) - / 0,65 / 0,68 mg; potravinový černý inkoust A10379 (šelak - 54%, barvivo černé oxidové železo (E172) - 46%) - stopy

Farmakodynamika

Alfacalcidol - předchůdce aktivního metabolitu vitamínu D

3

- kalcitriol. Zvyšuje vstřebávání vápníku a fosforu ve střevě, zvyšuje jejich reabsorpci v ledvinách, obnovuje pozitivní rovnováhu vápníku při léčbě syndromu malabsorpce vápníku a snižuje koncentraci parathormonu v krvi.

Při působení na obě části procesu remodelace kostí (resorpce a syntéza) alfacalcidol nejen zvyšuje mineralizaci kostí, ale také zvyšuje její elasticitu stimulací syntézy proteinů kostní matrice, kostních morfogenetických proteinů, růstových faktorů kostí, což pomáhá snižovat výskyt zlomenin..

U starších pacientů na pozadí endokrinní imunitní dysfunkce, včetně nedostatek produkce D-hormonu (kalcitriol), dochází ke snížení celkové svalové hmoty (sarkopenie) a výskytu syndromu slabosti svalů (v důsledku zhoršeného normálního fungování neuromuskulárního systému), což je doprovázeno zvýšeným rizikem pádů a následných zranění a zlomenin. Řada studií prokázala významné snížení incidence starších pacientů při používání alfacalcidolu..

Kdy je zakázáno brát

Léky "Alpha D3-Teva" popisují návod k použití jako poměrně účinný nástroj, který může doplňovat minerální rezervy v těle. Stejně jako jiné léky má i některé kontraindikace

Před použitím těchto tobolek je velmi důležité, abyste si je pozorně přečetli.

Takže v žádném případě neužívejte lék, pokud tělo obsahuje nadměrné stopové prvky, jako je vápník, hořčík nebo fosfor. Rovněž je zakázáno používat lék těhotnými a kojícími ženami a dětmi do tří let.

Lékaři s extrémní opatrností umožňují použití přípravku „Alpha Calcium D3-Teva“ u pacientů trpících urolitiázou, tuberkulózou, aterosklerózou a vážnými vaskulárními a srdečními patologiemi. V přítomnosti výše uvedených patologií můžete užívat léky, ale musíte to udělat co nejpřesněji

V tomto případě lékaři doporučují užívat lék v minimálních dávkách a průběžně sledovat jejich zdravotní stav prováděním testů

V přítomnosti výše uvedených patologií můžete užívat léky, ale musíte to udělat co nejpřesněji. V tomto případě lékaři doporučují užívat lék v minimálních dávkách a průběžně sledovat jejich zdravotní stav prováděním testů

Indikace pro použití

Lék je nezbytný pro pacienty, u kterých dochází k patologickým změnám kostní struktury. V tomto případě se může povaha patologie lišit.

Alpha D3 Teva je předepsán v následujících případech:

  • nejčastější indikací pro použití je osteoporóza různých forem, látka se používá pro senilní a postmenopauzální formy onemocnění;
  • léčivo je indikováno k eliminaci negativních procesů vyskytujících se v kostních tkáních, které jsou způsobeny abnormální funkcí jater;
  • lék se používá k léčbě hypoparatyreózy;
  • v případě křivin rezistentních na vitamín D a osteomalacie při absenci správné výživy je nutné pomocí drogy obnovit hladinu vápníku a fosforu;
  • indikací pro přijetí je Fanconiho syndrom;
  • s renálními patologiemi a kvůli tomuto výskytu acidózy je předepsán průběh užívání léku.

Droga se používá až po testech ke stanovení množství vápníku a fosforu v těle, po konzultaci s lékařem.

Formulář vydání


Kapsle 0,25 mcg.

10 čepic. v blistru z PVC a hliníkové fólie chránící před světlem; 1 nebo 3 blistry v kartonovém svazku. 30 nebo 60 čepic. v láhvi vysokotlakého polypropylenu s polypropylenovým uzávěrem; 1 fl. v krabici.


Kapsle, 0,5 mcg.

10 čepic. v blistru (hliník / hliník); 1 nebo 3 blistry v kartonovém svazku. 30 nebo 60 čepic. v láhvi vyrobené z polypropylenu s polypropylenovým uzávěrem je láhev opatřena bezpečnostní páskou pro ovládání prvního otvoru; 1 fl. v krabici.


Kapsle, 1 mcg.

10 čepic. v blistru z PVC a hliníkové fólie chránící před světlem; 1 nebo 3 blistry v kartonovém svazku. 10 nebo 30 čepic. v láhvi vysokotlakého polypropylenu s polypropylenovým uzávěrem; 1 fl. v krabici.

Trocha informací o složení a formě uvolnění

Tablety Alpha D3-Teva jsou k dispozici ve formě tobolek pro perorální podání. Tobolky jsou obsaženy v plastových obalech, z nichž každá může obsahovat třicet nebo šedesát tablet. Každá láhev je uložena v lepenkové krabici a všechny obsahují také návod k použití..

Účinnou látkou tohoto léku je alfacalcidol. Kromě něj však kompozice také obsahuje pomocné složky. Umožňují, aby se léčivo vstřebalo tělem co nejlépe a dalo mu potřebný tvar.

Pomocné složky tedy zahrnují složky, jako je arašídové máslo, tokoferol, propylgalát, kyselina citronová a ethanol.

Tento léčivý přípravek je k dispozici v různých dávkách. Jedna tobolka může obsahovat 0,25; 0,5 nebo 1 μg účinné látky. Lékař při jmenování mu řekne, jaké dávkování je vhodné pro konkrétního pacienta.

Další léky v naší lékárně

Pro výběr správné dávky a zabránění komplikacím je nutné důkladné vyšetření pacienta. Neustálé sledování údajů z klinického a laboratorního výzkumu pomůže včas identifikovat přetrvávající nárůst koncentrace stopových prvků v krvi, který přesahuje rámec klinické normy..

  • fa fa-check »>
    volné stolice, nevolnost, zvracení reflexem;
  • fa fa-check »>
    ztráta chuti k jídlu, sucho v ústech, praskání kovu, zvýšená touha po vodě;
  • fa fa-check »>
    zvýšená produkce moči, zvýšená hladina vápníku v ní, časté močení v noci;
  • fa fa-check »>
    migréna, slabost, únava, bolest kostí, svalů.

Studiem účinku léku na dobu reakce člověka a rychlost psychomotorické reakce bylo zjištěno, že Alpha D3-Teva nesnižuje psychomotorický výkon.

Při současném užívání přípravku Alpha D3-Teva s jinými léky je důležité vědět o jejich vzájemném ovlivňování:

  • fa fa-check »>
    vitamin zvyšuje terapeutický účinek steroidních hormonů a antiresorpčních léků;
  • fa fa-check »>
    s léky digitalis zvyšuje pravděpodobnost rozvoje arytmií;
  • fa fa-check »>
    s antacidy - v těle je možný nadbytek hořčíku, s léčivy obsahujícími vápník a diuretiky thiazidové řady - vápník;
  • fa fa-check »>
    minerální olej, gastroprotektiva, léky snižující hladinu lipidů, kolestyramin narušují vstřebávání alfacalcidolu;
  • fa fa-check »>
    deriváty kyseliny barbiturové, antikonvulziva, induktory mikrozomálních jaterních enzymů oslabují účinek Alpha D3-Teva - je třeba zvýšit dávku.

Při léčbě osteoporózy lze alfacalcidol použít v kombinaci s estrogeny a léky, které snižují resorpci kosti.

Při současném použití alfacalcidolu s kardiálními glykosidy se zvyšuje riziko vzniku poruch srdečního rytmu.

Induktory mikrozomálních jaterních enzymů (včetně fenytoinu a fenobarbitalu) se snižují a inhibitory zvyšují koncentraci alfacalcidolu v krevní plazmě (možná mění jeho účinnost).

Absorpce alfacalcidolu klesá při současném užívání s minerálním olejem (po dlouhou dobu), colestiraminem, colestipolem, sukralátem, antacidy, přípravky na bázi albuminu.

Současné použití antacid obsahujících hořčík a alfacalcidol může způsobit zvýšení obsahu hořčíku v krevní plazmě a antacid obsahujících hliník - hliník v krevní plazmě, zejména při chronickém selhání ledvin.

Při léčbě osteoporózy lze přípravek Alpha D3-Teva předepsat v kombinaci s estrogeny a antiresorpčními léky různých skupin..

Při současném použití přípravku Alpha D3-Teva s přípravky digitalis se zvyšuje riziko vzniku poruch srdečního rytmu.

Při současném podávání s barbituráty, antikonvulzivy a dalšími léčivy, které aktivují enzymy mikrozomální oxidace v játrech, je nutné použít Alpha D3-Teva ve vyšších dávkách.

Absorpce alfacalcidolu je snížena při dlouhodobém používání s minerálním olejem, colestyraminem, colestipolem, sukralátem, antacidy, přípravky na bázi albuminu.

Současné podávání kalciových přípravků, thiazidová diuretika, zvyšuje riziko hyperkalcémie.

Během léčby přípravkem Alpha D3-Teva by vitamin D a jeho deriváty neměly být předepisovány kvůli možným aditivním interakcím a zvýšenému riziku hyperkalcémie.

Předávkovat

Podle recenzí způsobuje Alpha D3-Teva následující příznaky předávkování:

  • Při prvních příznacích se vyskytuje zácpa nebo průjem, nevolnost, sucho v ústech. Může se také objevit kovová chuť v ústech, hyperkalciurie, myalgie, celková slabost, bolest kostí..
  • S pozdními příznaky hypervitaminózy D se objeví ospalost, zhoršené vědomí, závratě. Může dojít ke zvýšení krevního tlaku, úbytku hmotnosti, častým změnám nálady nebo výskytu duševních abnormalit. Kromě toho dochází k zákalu barvy moči, pankreatitidy, spojivkové hyperémie, fotofobie, nefrolitiázy.
  • Při chronických příznacích je diagnostikována kalcifikace krevních cév, plic, ledvin a měkkých tkání těla. Ve vzácných případech dochází k selhání ledvin nebo kardiovaskulárního systému, což může způsobit smrt. U dětí s chronickými příznaky hypervitaminózy D dochází k narušení růstu.

Pokud jsou zjištěny jakékoli příznaky, které naznačují předávkování, je třeba okamžitě zastavit podávání tobolek. Aby se předešlo předávkování, měl by pacient během léčby pravidelně kontrolovat ledviny a srdce a sledovat hladiny elektrolytů v krvi.

Návod k použití

Alpha DZ-Teva lze užít až po předepsání léku ošetřujícím lékařem. Samoléčení je pro zdraví nebezpečné. Alfacalcidol je určitá forma vitamínu D a předávkování vitamíny může mít vážné následky..

Dávka léčiva a délka léčby přímo závisí na typu onemocnění. Tento lék mohou užívat děti, ale pouze starší než tři roky. U osteomalacie, která vznikla v důsledku podvýživy a nedostatku vitamínu D, se dětem předepisuje 1 až 3 μg léku denně. Stejné dávkování by mělo být dodrženo pro léčbu křivice a při onemocnění gastrointestinálního traktu. Trvání léčby je od dvou do tří měsíců.

K léčbě acidózy a Fanconiho syndromu byste měli užívat až 6 mcg léků denně. Pro léčbu osteodystrofie jsou dospělí předepisováni do 2 mcg denně a pro děti do 1 mcg. K léčbě osteoporózy je třeba brát 0,5 až 1 μg denně.

K léčbě hypofosfatemických křivek by se měly užívat 4 mikrogramy léků denně. Postupně může být dávka léčiva zvýšena na 20 mcg. Pro děti je počáteční dávka 1 mcg denně.

Léčba jakéhokoli onemocnění lékem na bázi alfacalcidolu by měla být zahájena minimální dávkou. Během léčby by měl být monitorován obsah vápníku v moči a krevní plazmě. Při vysokých rychlostech se může vyvinout hyperkalcemie. V tomto případě je nutné snížit dávku léčiva nebo jej zrušit, dokud se ukazatele nevrátí k normálu. A teprve potom bude možné pokračovat v terapii znovu.

Předepsaná denní dávka léčiva může být okamžitě vypita nebo rozdělena do několika dávek. Lék by měl být omyt vodou. V některých případech může léčba trvat jeden rok a někdy i déle. Při užívání léku by nemělo často jíst potraviny s vysokým obsahem vápníku. U starších lidí se vitamín D vstřebává horší, takže jeho potřeba se s věkem může zvyšovat.

speciální instrukce

Během užívání léku Alpha D

3

-Teva

u dětí a pacientů s chronickým selháním ledvin je nutné pravidelně sledovat obsah vápníku a fosfátů (na začátku léčby - 1krát týdně, po dosažení C

max

v krevní plazmě a po celou dobu léčby - každé 3 až 5 týdnů), jakož i aktivitu alkalické fosfatázy (týdenní kontrola při chronickém selhání ledvin) v krevní plazmě. Při chronickém selhání ledvin je nutná předběžná korekce hyperfosfatémie..

Po dosažení normální aktivity alkalické fosfatázy v plazmě je dávka léku Alpha D

3

-Teva

nutné snížit, což zabrání rozvoji hyperkalcémie.

Hyperkalcemie nebo hyperkalciurie je korigována snížením dávky Alpha D

3

-Teva

a snížení příjmu vápníku k normalizaci jeho obsahu v krevní plazmě. Tato doba je zpravidla 1 týden. Léčba dále pokračuje a předepisuje polovinu poslední použité dávky.

S rozvojem hyperkalcémie nebo přetrvávajícím zvýšením obsahu sloučenin fosforečnanu vápenatého nad klinickou normu by mělo být léčivo okamžitě vysazeno alespoň do doby, než se tyto ukazatele normalizují (obvykle do 1 týdne), a poté může být léčivo obnoveno v dávce polovina předchozí.

Pacienti s těžkým poškozením kostí (na rozdíl od pacientů se selháním ledvin) mohou tolerovat vyšší dávky léku bez známek hyperkalcémie. Absence rychlého zvýšení plazmatického vápníku u pacientů s osteomalací neznamená vždy, že by měla být dávka léčiva zvýšena, protože vápník může vstoupit do demineralizované kosti díky zvýšené absorpci ve střevě.

Aby se zabránilo rozvoji hyperfosfatemie u pacientů s poškozením kostí ledvinového původu, lze alfacalcidol použít spolu s fosfátovými pojivy.

Je třeba vzít v úvahu, že citlivost na vitamin D je u různých pacientů individuální a někdy i terapeutické dávky mohou být doprovázeny příznaky hypervitaminózy..

Děti, které dostávají vitamín D po dlouhou dobu, mají zvýšené riziko zakrnění.

Pro prevenci hypovitaminózy D je nejvýhodnější vyvážená strava.

Ve stáří se může potřeba vitamínu D zvýšit v důsledku snížení absorpce vitamínu D, snížení schopnosti kůže syntetizovat provitamin D

3

, zkrátit dobu izolace, zvýšit výskyt selhání ledvin.

Vliv na schopnost řídit auto a kontrolní mechanismy.

Při řízení vozidel a mechanismů, které vyžadují zvýšenou koncentraci pozornosti a rychlosti psychomotorických reakcí, je třeba postupovat opatrně, protože při užívání drog Alpha D

možný vývoj závratě a ospalosti.

Interakce

Při léčbě osteoporózy lze alfacalcidol předepisovat v kombinaci s estrogeny a léky, které snižují resorpci kosti.

Při současném použití alfacalcidolu s kardiálními glykosidy se zvyšuje riziko vzniku poruch srdečního rytmu.

Induktory mikrozomálních jaterních enzymů (včetně fenytoinu a fenobarbitalu) se snižují a inhibitory zvyšují koncentraci alfacalcidolu v krevní plazmě (možná mění jeho účinnost).

Absorpce alfacalcidolu klesá při současném použití s ​​minerálním olejem (po dlouhou dobu), colestyraminem, colestipolem, sukralfátem, antacidy a přípravky na bázi albuminu. Pro snížení pravděpodobnosti interakce by měl být alfacalcidol používán 1 hodinu před nebo 4-6 hodin po užití výše uvedených léků.

Současné použití antacid obsahujících hořčík a alfacalcidol může způsobit zvýšení obsahu hořčíku v krevní plazmě a antacid obsahujících hliník - hliník v krevní plazmě, zejména při chronickém selhání ledvin.

Alfacalcidol zvyšuje vstřebávání léků obsahujících fosfor a riziko hyperfosfatémie.

Současné použití alfacalcidolu s přípravky obsahujícími vápník, thiazidová diuretika mohou zvýšit riziko hyperkalcémie.

Během léčby alfacalcidolem by neměly být používány jiné léky obsahující vitamín D a jeho deriváty, vzhledem k možné aditivní interakci a zvýšenému riziku hyperkalcémie.

Kalcitonin, deriváty ethidronových a pamidronových kyselin, plicamycin, dusičnan gallnatý a GCS snižují účinek alfacalcidolu.

Terapeutické účinky na tělo

Lék má pozitivní účinek na tělo tím, že reguluje hladinu fosforu a vápníku:

  1. Tento nástroj ovlivňuje cílové buňky, konkrétně jejich jádra, tím, že přepisuje DNA a RNA v epiteliální tkáni střeva, kostní tkáni, renálním parenchymu a kosterním svalu..
  2. Díky svému působení je zvýšena absorpce vápníku a fosforu ve střevních tkáních a opětná absorpce látek v proximálních ledvinových tubulích.
  3. Lék podporuje proces mineralizace kostí. Je to způsobeno syntézou osteokalcinu v tkáních. Rovněž je snížena aktivita alkalické fosfatázy a obsah parathormonu v krvi.
  4. Když je léčivo exponováno, funkční práce svalové tkáně se vrátí do normálu. Různé buňky těla také začnou růst a aktivně rozlišovat..
  5. Lék má příznivý účinek na imunitu (buněčný a humorální).
  6. Obnovením rovnováhy vápníku se redukuje destrukce kostí..
  7. Pokud je lék užíván v průběhu, může být snížena bolest svalů a kostí, ke které dochází při nedostatku vápníku a fosforu..
  8. Pacienti mají zlepšenou koordinaci pohybů.

Použití pro osteoporózu

Pro různé typy osteoporózy, včetně senilní, postmenopauzální, steroidy, je předepsáno 0,5 až 1 mcg denně.

Terapie začíná malým množstvím látky po dobu 7 dnů. Během tohoto období by měl člověk provést testy k určení normy fosforu a vápníku v krvi.

Pokud je nutné obnovit biochemickou rovnováhu, lze dávku zvýšit na 0,25–0,5 μg / den. Je-li hladina látky minimalizována, je nutné kontrolovat množství vápníku a fosforu v krvi jednou měsíčně.

S osteoporózou ovlivňuje léčivo eliminaci komplikací nemoci, včetně frekvence zlomenin kostí

Je však nutné brát lék opatrně ve spojení s výživovými doplňky obsahujícími vitamín D a vápník.

Po užití přípravku Alpha-D3 Teva jsou kosti významně posíleny u pacientů zvýšením hustoty jejich tkání. V tomto případě kosti přestanou absorbovat.

Pro analýzu praktických zkušeností s používáním Alpha-D3 Teva pro osteoporózu byla vybrána skupina žen, které užívaly tento lék. Všichni podstoupili ovariální chirurgii.

Během šesti měsíců léčby se hustota kostí u pacientů zvýšila o 3%. Po studii prošli krevním testem, který ukázal, že hladina vápníku byla ve fyziologické normě. V tomto případě se snížilo vyluhování vápníku a jeho vylučování močí.

Pacienti také poznamenali, že bolest, která existovala před užitím léčiva během léčby, byla eliminována nebo významně snížena.